852475-26-4
中文名称
MC1568
英文名称
MC1568
CAS
852475-26-4
分子式
C17H15FN2O3
分子量
314.311
MOL 文件
852475-26-4.mol
更新日期
2024/11/08 11:24:22
结构式
基本信息
中文别名
化合物MC1568
组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)
3-[4-[3-(3-氟苯基)-3-氧代-1-丙烯基]-1-甲基-1H-吡咯-2-基]-N-羟基-2-丙烯酰胺
(E)-3-(5-((E)-3-(3-氟苯基)-3-氧代-1-烯-1-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-羟基丙烯酰胺
组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)
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(E)-3-(5-((E)-3-(3-氟苯基)-3-氧代-1-烯-1-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-羟基丙烯酰胺
英文别名
MC1568
CS-349
CS-2095
MC 1568, >=98%
MC 1568
MC-1568
MC1568 USP/EP/BP
MC1568
MC 1568
MC-1568
3-[4-[3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropen-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
(E)-3-(4-((E)-3-(3-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacryla
CS-349
CS-2095
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MC 1568
MC-1568
MC1568 USP/EP/BP
MC1568
MC 1568
MC-1568
3-[4-[3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropen-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
(E)-3-(4-((E)-3-(3-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacryla
所属类别
生物化工：HDAC 抑制剂
物理化学性质
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙色 |
| InChIKey | QRDAPCMJAOQZSU-KQQUZDAGSA-N |
| CAS 数据库 | 852475-26-4 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319 |
| 防范说明 | P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂，作用于HDAC1A，IC50为100 nM，作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
体外研究
MC1568是II型选择性组蛋白去乙酰化酶 (IIa)抑制剂，IC50为220 nM，且选择性比I型高176倍。MC1568作用于人类乳腺癌ZR-75.1细胞裂解物, 不抑制HDAC1，但是抑制HDAC4。 MC1568 (20 μM)作用于MCF-7细胞, 增强乙酰化 H3和H4组蛋白的累积，和乙酰基微管蛋白的水平,说明MC1568可抑制HDAC6。MC1568 (5 μM) 作用于C2C12细胞,通过降低肌细胞增强因子2D (MEF2D)的表达, 稳定HDAC4-HDAC3-MEF2D复合体, 和抑制分化诱导的MEF2D乙酰化，从而阻止肌细胞生成。 MC1568 (5或10 μM) 干扰RAR和PPARγ调节的分化诱导信号通路。 MC1568作用于F9细胞, MC1568特定抑制内胚分化，不影响VA诱导的早幼粒NB4细胞的成熟。MC1568作用于3T3-L1细胞,降低PPARγ诱导的脂肪生成。
体内研究
MC1568按50 mg/kg剂量作用于鼠内，明显抑制组织选择性HDAC。MC1568作用于骨骼肌和心脏，抑制HDAC4和 HDAC5的活性，不影响 HDAC3活性, 因此MEF2-HDAC复合体处于未激活状态。MC1568按50mg/kg剂量作用于报道的PPRE-Luc鼠, 损害PPARγ信号，主要在心脏和脂肪组织部位。在最新胰脏移植研究中，MC1568 增强内分泌β和δ-cells细胞，也增强Pax4的表达, Pax4是β和δ细胞分化所需的一个关键因子。
特征
MC1568是新型HDAC选择性抑制剂。
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英文名称：MC1568
CAS：852475-26-4
纯度：>98%
包装信息：2g
备注：2g
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2g
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2024/11/5 13:11:11
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CAS：852475-26-4
纯度：>98%
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中文名称：(E)-3-(5-((E)-3-(3-氟苯基)-3-氧代丙-1-烯-1-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-基)-N-羟基丙烯酰胺
英文名称：(E)-3-(5-((E)-3-(3-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacrylamide
CAS：852475-26-4
纯度：98%
包装信息：g；kg
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CAS：852475-26-4
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CAS：852475-26-4
纯度：99%
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纯度：10mM in DMSO
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纯度：95.0%
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纯度：>=99%
包装信息：10mg;25mg;50mg
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英文名称：MC1568
CAS：852475-26-4
纯度：>=97% (HPLC)
包装信息：25MG
备注：M1824-25MG
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英文名称：MC1568
CAS：852475-26-4
纯度：97%(HPLC)
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英文名称：MC1568
CAS：852475-26-4
纯度：95% HPLC
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英文名称：MC1568
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包装信息：1mg
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英文名称：MC1568
CAS：852475-26-4
纯度：98%
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