瑞格菲尼
中文名称:瑞格菲尼
英文名称:Regorafenib
CAS号:755037-03-7
分子式:C21H15ClF4N4O3
分子量:482.82
EINECS号:815-051-1
Mol文件:755037-03-7.mol
瑞格菲尼 性质
| 熔点 | 206.0 to 210.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 513.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.491±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.04±0.70(Predicted) |
| 形态 | 白色粉末 |
| 颜色 | 淡粉色至浅粉色 |
| InChI | InChI=1S/C21H15ClF4N4O3/c1-27-19(31)18-10-13(6-7-28-18)33-12-3-5-17(16(23)9-12)30-20(32)29-11-2-4-15(22)14(8-11)21(24,25)26/h2-10H,1H3,(H,27,31)(H2,29,30,32) |
| InChIKey | FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(NC)=O)=NC=CC(OC2=CC=C(NC(NC3=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C3)=O)C(F)=C2)=C1 |
| CAS 数据库 | 755037-03-7 |
瑞格菲尼 用途与合成方法
瑞格菲尼是拜耳公司研制的新型分子靶向药物，是一种小分子多激酶抑制剂，其分子结构类似于索拉非尼，区别仅在于中间苯环上的氟原子。 瑞格菲尼可用于：一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。晚期胃肠道间质瘤。 瑞格菲尼是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制药，可抑制多个酪氨酸激酶靶点，主要通过抑制VEGF受体（VEGF receptor，VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。 最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。
瑞格菲尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-13 | XW0175503703703 | 瑞格非尼 | 755037-03-7 | 100mg | 179 |
| 2026-09-15 | HY-10331R | 瑞格非尼 | 755037-03-7 | 5 mg | 710 |
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中文名称：瑞格菲尼
英文名称：Regorafenib
CAS：755037-03-7
纯度：99% | 包装信息：1kg;25kg;100kg
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中文名称：瑞格菲尼
英文名称：4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS：755037-03-7
纯度：99% | 包装信息：1kg;10kg;100kg
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中文名称：瑞格菲尼
英文名称：Regorafenib (BAY 73-4506)
CAS：755037-03-7
纯度：98% HPLC | 包装信息：1mg;5mg;10mg;20mg;50mg;100mg; | 备注：品牌：WHHERB ;标准品/对照品 可按需求包装 量大从优;科研现货速达，随货附带 COA、HPLC、MS、NMR 数据
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英文名称：regorafenib
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纯度：99% | 包装信息：1G/18 | 备注：根据客户要求
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中文名称：瑞格菲尼
英文名称：Regorafenib
CAS：755037-03-7
纯度：98%+ | 包装信息：50g;1kg;25kg or as request
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