帕罗西汀盐酸盐新闻专题

帕罗西汀盐酸盐为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

帕罗西汀盐酸盐为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），商品名为“赛乐特”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐惧症、抑郁症和强迫症的治疗。

帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），商品名为“赛乐特”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐惧症、抑郁症和强迫症的治疗。

盐酸帕罗西汀是临床上常用的一线抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，主要通过选择性抑制5-羟色胺的再摄取，增加突出间隙5-羟色胺浓度，从而增强中枢5-羟色胺能神经功能，发挥抗抑郁作用。盐酸帕罗西汀对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制作用很弱，与胆碱受体、组胺受体、肾上腺素受体几乎无亲和力，所以不良反应较少。

盐酸帕罗西汀为精神兴奋药，可用于各种类型的抑郁症、强迫性神经症、亦可治疗强迫症、惊恐障碍、社交焦虑障碍。

盐酸帕罗西汀（paroxetine，paxil），学名氟苯哌苯醚，为苯基哌啶类化合物，由葛兰素史克公司开发，于1991年上市。为强力、高效选择性中枢神经5-HT再摄取抑制剂,通过抑制5-HT主动转运,增高突触间隙5-HT浓度,加强5-HT能神经传导而发挥抗抑郁作用,对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的影响极小。它和毒荤碱受体、α-肾上腺素受体、β-肾上腺素受体、多巴胺D2受体、组胺H1受体、5-HTZ受体几乎没有亲和性,因此中枢和植物神经系统的不良反应较少,可用于各种类型的抑郁症,起效快、耐受性好。