盐酸喹那普利新闻专题

盐酸喹那普利作为一种强效的血管紧张素转换酶抑制剂，在心血管疾病的治疗中发挥着重要作用，然而也要注意其带来的副作用。

​盐酸喹那普利呈白色或类白色结晶性粉末状；无臭，味苦；有引湿性。盐酸喹那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，经批准可单独服用或与其他药物配合服用，用于治疗高血压。

喹那普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。喹那普利基本不会导致血清转氨酶升高，但与肝损伤是否有关联还有待进一步证实。 喹那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，经批准可单独服用或与其他药物配合服用，用于治疗高血压。喹那普利与其他血管紧张素转换酶抑制剂相同，可抑制血管紧张素I（相对非活性分子）转换为血管紧张素II。

盐酸喹那普利 (quinapril hydrochloride)，化学名为 (3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1- 乙氧羰基-3-苯基丙基 ] 氨基 ]-1- 氧代丙基 ]-1，2，3，4- 四氢-3-异喹啉酸盐酸盐，系由美国 Pfizer 公司研发的强效、 高特异性血管紧张素转化酶抑制剂，1989 年首次在英国和意大利上市，1991 年在美国上市，临床 用于治疗高血压和充血性心力衰竭。本品口服易吸收，吸收后迅速水解为活性代谢产物喹那普利拉 (quinaprilat) 而起作用。本品的吸收和转化不受 胃肠道中食物的影响，对肾性高血压疗效好，且兼有降血脂作用，不良反应少，可长期服用治疗高血压。