双氯芬酸钠新闻专题

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，本文将介绍双氯芬酸钠的几种联合用药方案，可以用来治疗颈椎病、腰腿痛、关节炎等。

大家都知道布洛芬和双氯芬酸钠是比较常见的两种止疼药，面对腰疼、腿疼、头疼、痛经、牙疼……这些平时常见的疼痛我们该如何选择止疼药呢？今天就为大家介绍一下布洛芬和双氯芬酸钠在以下几个方面的主要区别。

双氯芬酸，化学名2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid，商品名有扶他林、待克菲那、服他灵等，是一种衍生于苯乙酸类的非甾体抗炎药（NSAID），主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎等需要急性止痛的情况。药用双氯芬酸常使用钠盐或钾盐，在中国主要以钠盐为主，即双氯芬酸钠，各个国家的情况各有不同。

双氯芬酸钠偶见上腹疼痛、血清氨基转移酶升高、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛、消化不良、胀气畏食、头痛、头昏、眩晕、皮疹、急性肾功能不全、哮喘、过敏性低血压等不良反应。罕见胃肠道出血、消化性溃疡或穿孔、糜烂性胃炎、便秘、胰腺炎、肝炎、急性重型肝炎、嗜睡、感觉障碍(包括感觉异常）、记忆障碍、定向障碍、视觉障碍、听力损害、耳鸣、失眠、惊厥、抑郁、焦虑、噩梦、震颤、精神反应、味觉障碍、荨麻疹、疱疹、湿疹、剥脱性皮炎、脱发、光过敏反应、紫癜、肾水肿、血小板减少、白细胞减少、粒细胞缺乏 、溶血性贫血、再生障碍性贫血。

双氯芬酸钠是临床上常用的解热镇痛抗炎药，归于芳酸类，主要通过抑制环氧合酶，干扰炎症介质前列腺素合成，达到解热、镇痛、抗炎抗风湿的目的，属于强效解热镇痛抗炎药，其解热、抗炎、镇痛效应是吲哚美辛的2-3倍，是阿司匹林的26-50倍，镇痛的同时不产生欣快感和依赖性，也不抑制呼吸，对直接刺激感觉神经末梢引起的锐痛无效，尤其适用于持续性的炎性钝痛，比如头痛、偏头痛、牙痛、关节痛、神经痛、肌肉痛、痛经等轻、中度疼痛，类风湿关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎、强直性脊柱炎引起的关节疼痛以及肌肉痛、颈肩痛、腱鞘炎、滑囊炎和运动后损伤性疼痛等各种非关节性软组织疼痛。

双氯芬酸钠是一种常见的非甾体抗炎药，它能缓解风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风性关节炎等各种关节炎的急性发作或持续性的关节肿痛症状。各种软组织疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。急性的轻、中度疼痛如手术、创伤、劳损后的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。总的来说，双氯芬酸钠具有非常好的抗炎镇痛效果。

双氯芬酸钠为白色或类白色、无臭、易吸潮的结晶性粉末，它通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成。常用其钠盐，为无色结晶，无臭，可溶于水，乙醇等极性有机溶剂，水溶液pH=7.68 ， pKa=4。熔点283-285℃。

双氯芬酸钠作为苯乙酸类衍生物，系非甾体抗炎镇痛药，由国外Ciba－Geiby药厂首先研制成功并应用于临床，于1974年成功上市。国内于1985年合成，随后在国内的许多地方生产，并很快在我国临床医学上得到广泛应用。该药具有消炎、镇痛、解热和抗风湿等疗效，其作用比阿司匹林、扑热息痛和吲哚美辛强，消炎解热作用为消炎痛的2.0～2.5倍，阿司匹林的26～50倍。在临床上用于消炎、镇痛和抗风湿，因其在同类药物中具有疗效显著、不良反应小、长期应用无蓄积性等优点，于1995年在世界上的120多个国家和地区得到广泛应用。

双氯芬酸钠作为苯乙酸类衍生物，系非甾体抗炎镇痛药，由国外Ciba-Geiby 药厂首先研制成功并应用于临床，于1974 年成功上市。国内于1985 年合成，随后在国内的许多地方生产，并很快在我国临床医学上得到广泛应用。该药具有消炎、镇痛、解热和抗风湿等疗效，其作用比阿司匹林、扑热息痛和吲哚美辛强，消炎解热作用为消炎痛的2.0 ～ 2.5 倍，阿司匹林的26 ～ 50 倍。在临床上用于消炎、镇痛和抗风湿，因其在同类药物中具有疗效显著、不良反应小、长期应用无蓄积性等优点，于1995 年在世界上的120 多个国家和地区得到广泛应用。

双氯芬酸钠(双氯灭痛，Diclofenac Sodium，DS)为第3代非甾体抗炎药，化学名为邻-(2，6-氯苯铵基)-苯乙酸钠。双氯芬酸钠临床用于减轻炎症的疼痛，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎、腰脊痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。另外也可用于急性痛风、头痛、神经以及肿瘤等引起的疼痛，对痛经、牙痛和术后疼痛等也有效。

双氯灭痛又叫双氯芬酸钠、二氯芬酸、双氯高灭酸钠、扶他林、英太青、服他灵、凯扶兰、奥尔芬、诺福丁、芬迪宁、戴芬、阿米雷尔、双氯灭酸二乙胺盐、非炎、待克菲那、双氯高灭酸钠，属于非甾体类药，为苯乙酸的衍生物，具有镇痛、抗炎及解热作用，常用其钠盐，属于一种新型抗炎镇痛药。其作用机理同阿司匹林，主要是对全身或局部的前列腺素的合成具有抑制作用，从而产生抗炎止痛的功效。其作用比消炎痛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。有显著的镇痛、消炎、抗风湿和退热作用，同时有很好的耐受性。本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，经肝脏代谢，其代谢物从胆汁及尿中排出。长期应用无蓄积作用。