布洛芬新闻专题

布洛芬是一种非类固醇消炎药（NSAID），常用来止痛、退烧、消炎。其可用于治疗经痛、偏头痛，和类风湿性关节炎。

布洛芬在服用后2､4､6小时节点退烧效果均优于对乙酰氨基酚，在4-6小时阶段布洛芬组比对乙酰氨基酚组退烧人数多约15%。

布洛芬物美价廉，家中常备，尤其在当下，社交网络上高频出镜。 它被世卫组织列入“基本药物标准清单”。 不仅在中国畅销，它在美国，每3秒就能卖出一盒。 不过，这款药物最早的作用不是退烧镇痛，而是为了治愈类风湿性关节炎开发的。

​布洛芬常用于减轻中度疼痛如肌肉疼痛、牙痛、关节痛、头痛、神经痛及风湿性、类风湿性关节炎、肩周炎等症，也用于治疗普通感冒或流行性感冒引起的发热。那么，哪些人群不宜服用布洛芬呢？

布洛芬又名2-(4-异丁基苯基）丙酸，是一类已应用多年的非留体抗炎药物，具有较好的消炎、解热和镇痛作用，特别适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。

布洛芬（英语：Ibuprofen），是一种非类固醇消炎药（NSAID），常用来止痛、退烧、消炎。可用于治疗经痛、偏头痛，和类风湿性关节炎。大约60%的人在使用任意一种NSAID后症状会有所改善，在一种药物不起作用时，通常推荐试用其他药物。本品也可用于治疗早产儿的开放性动脉导管。本品可经由口服或静脉注射给药，药效通常于给药后一小时内作用。

​儿童退热市场常年只有两种产品被广大专家推荐临床使用，一个是布洛芬，一个是对乙酰氨基酚。而右旋布洛芬是布洛芬升级替代产品，是踩在巨人肩膀上的新星。

布洛芬(Ibuprofen)又名异丁苯丙醇，是非选择性的环氧合酶抑制剂。其化学名为(+/?)?2?(p?异丁基苯基)丙酸，C13H18O2，分子量为206.3。布洛芬是一种临床较常用和应用广泛的非甾体类抗炎药(NSAIDs)。布洛芬是有效的PG合成酶抑制剂，具有解热镇痛及抗炎作用。用于扭伤、劳损、下腰疼痛、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。牙痛和术后疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎以及其他血清阴性(非类

右旋布洛芬为布洛芬S构型的光学异构体。大量研究表明，右旋布洛芬和布洛芬的疗效相同，但使用剂量小，且安全性和药物动力学性能皆优于布洛芬，右旋布洛芬的市场有望在未来进一步增长。右旋布洛芬是已被广泛应用的非甾体抗炎药布洛芬(外消旋体)的S-(+)-异构体，1994年在奥地利上市，用于治疗类风湿性关节炎，在临床上被广泛应用的外消旋化合物，其抗炎作用就是由S-异构体抑制前列腺素的合成而产生的。

异丁苯丙酸即布洛芬。白色结晶性粉末，无味，有异臭。熔点73～76℃。易溶于甲醇、乙醇、丙酮或碱性溶液，不溶于水。以异丁苯为原料经多步反应制得。为消炎、镇痛、解热药。其作用优于阿斯匹林、保泰松等，用于治疗风湿性关节炎、神经炎、咽炎、喉炎等症。副作用较其它消炎镇痛药小，在病人不能耐受其它药物时可用本品。

外消旋布洛芬之所以具有较高的活性是由于它连接环氧化酶的亲和力与天然底物花生四烯酸类似。研究表明，外消旋布洛芬的两种异构体S-布洛芬和R～布洛芬在药理动力学和生物转化作用方面不同，S-布洛芬具有明显较高的临床效果，与外消旋的化合物相比，S-异构体可以快速在血液中达到治疗浓度。外消旋布洛芬作为抗炎镇痛药已被广大患者所接受，但外消旋布洛芬作为治疗风湿及类风湿性关节炎等慢性疾病的有效药物，长期频繁大剂量用药会增加胃肠道的副反应，甚至引起胃肠出血，对肾脏有一定损害，使其临床应用受到了极大的限制。

布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药，有超过50年的使用历史。近年来基于布洛芬的结构修饰仍在进行，以求获得活性更高的化合物或解决其存在的不良反应。本文从对布洛芬进行结构修饰的不同策略角度出发，对近年来的研究进行综述，并介绍了近年一些可用于布洛芬结构修饰的有机合成方法学研究，为布洛芬结构修饰的进一步发展提供参考。

法制晚报记者昨晨从美国强生公司获悉，由于药片不能迅速融化，该公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬（Motrin）。不过，本次只是从零售商进行召回，并不涉及消费者。

布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。 与布洛芬相克的药或食物:氨基糖苷类抗菌药物,阿司匹林,口服降糖药,糖皮质激素,酒、咖啡.

据国外媒体最新报道，《神经病学》杂志刊登一项最新研究发现，每周服用布洛芬2—3次，帕金森氏症危险降低1/3。这一新发现有助于研究出治疗帕金森氏症的新方法。

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