1,2-乙二硫醇新闻专题

三相转移催化合成1，2-乙二硫醇新方法采用以下技术方案来实现上述目的：在反应体系中，加入1，2-二溴乙烷、有机溶剂，以及质量百分比70%硫氢化钠溶液，有机高分子材料接枝季铵盐为催化剂，常压下，30-60°C，反应3-10小时，用酸或氯化铵缓冲溶液调节反应体系PH值，使反应结束时水相pH值在8-12。反应结束后静置分层，分离出有机相（油相）、水相。油相经精馏得1，2-乙二硫醇；油相主要含有五种副产物，即：1，4-二噻烷，二巯基二乙基硫醚，1,2,4-三硫杂环庚烷，3,4- 二硫代-1，6-己二硫醇，1，2，5，6-四硫杂环辛烷，其中最后两种物质，采用定量锌粉还原（Zn+HCl还原法）可得到部分产物1， 2-乙二硫醇；水相经浓缩、结晶、精制得溴化钠晶体。浓缩水液、结晶母液（其中残留有未反应硫氢化纳、未析出的溴化钠以及原料硫氢化纳带入的少量无机盐杂质）可用于配制硫氢化钠溶液，循环用于合成过程。

1,2-乙二硫醇与醛、酮和缩醛发生缩合反应，生成1,3-二噻戊烷，用于羰基保护 (式1，式2)[1,2]。其稳定性、缩合选择性和羰基再生条件与1,3-丙二硫醇[3]相似。可用烯酮二硫缩醛和/或二硫代原内酯保护酯和内酯。

1，2-乙二硫醇属于精细化工产品，主要用作医药化工合成中良好的羰基保护剂，以及作为金属的络合剂应用于生化领域，其生产制备工艺有一定的难度。传统工艺是以硫脲与1，2-二溴乙烷直接进行加成反应，产率在90%左右，然后以8～10倍于被裂解原料的强碱KOH，加热回流5 h 进行裂解；