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人子宫癌组织源细胞提取物的应用

发布日期:2020/10/20 9:12:51

背景[1-6]

人子宫癌组织源细胞提取物是从人原代子宫癌组织源细胞提取的,人原代子宫癌组织源细胞从人子宫癌组织制备。子宫癌组织采集自各地方医院,采集工作根据IRB和HIPAA批准的方案进行。

人子宫癌组织源细胞提取物可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。子宫癌实际上是指子宫内膜癌(endometrial carcinoma),又称宫体癌,发生在子宫内膜上皮,绝大多数为腺癌。近年发病率在世界范围内呈上升趋势。可以转移到身体的许多部位:从子宫向下扩散到子宫颈管,从输卵管向上扩散到卵巢;也可以浸润到子宫周围组织;或通过淋巴系统和血液循环转移到远离子宫的部位。

子宫内膜癌(carcinoma of the endometrium),是妇科常见的恶性肿瘤。子宫内膜癌也叫子宫内膜腺癌、子宫体癌。肿瘤组织起源于内膜腺体者称为子宫内膜样腺癌。在中国子宫体癌的发病率,仅次于子宫颈癌及卵巢癌而居女性生殖器官恶性肿瘤的第3位。近年发病率有不断上升趋势。子宫体癌多见于肥胖、糖尿病或糖耐量异常以及高血压妇女,有人称之为子宫体癌“三联症”。

子宫内膜癌的阴道细胞学检查诊率比宫颈癌低,其原因:①柱状上皮细胞不经常脱落;②脱落细胞通过颈管到达阴道时往往已溶解,变性,不易首席认;③有时颈管狭窄闭锁,,脱落细胞难于达到阴道。为了提高阳性诊断率,不少学者对采取标本的部位、方法进行了改进,加上诊断技术水平的提高,子宫呐膜癌的阳性诊断率也大大提高。

应用[7][8]

可用于雌激素及雌激素诱导产生的VEGF、bFGF对子宫内膜癌细胞PI3K/AKT通路影响的研究:

子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)是女性生殖道常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势,但其确切病因尚未明确。多数学者认为与内源性和外源性的雌激素长期刺激子宫内膜并缺乏孕激素拮抗密切相关。

研究表明1×10-6mol/L雌激素作用于子宫内膜癌细胞30分钟后,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)mRNA及蛋白的表达均明显增高。而新血管的形成和细胞对缺氧环境的适应是肿瘤发生发展的关键。

同时肿瘤的形成涉及多条信号转导通路的调节,磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(Phosphatidy linositol-3kinase(P13K)-serine/threonine protein kinase B,PKBor AKT)通路是膜受体信号向细胞内转导的重要途径,调节着机体细胞的生长、分化、分裂、死亡以及细胞间功能同步化等多种过程。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B能被多种生长因子和细胞因子以磷酸化方式激活。目的为探讨雌激素诱导子宫内膜癌细胞产生的VEGF、bFGF因子对子宫内膜癌细胞生物学功能的影响及其可能作用的机制。

参考文献

[1]Basic Fibroblast Growth Factor Supports Undifferentiated Human Embryonic Stem Cell Growth Without Conditioned Medium[J].ChunhuiXu,ElenRosler,JianjieJiang,Jane S.Lebkowski,Joseph D.Gold,ChrisO’Sullivan,KarenDelavan‐Boorsma,MichaelMok,AdrienneBronstein,Melissa K.Carpenter.STEM CELLS.2009(3)

[2]Markers of angiogenesis in ovarian cancer[J].M.J.Birrer.Disease Markers.2007(5,6)

[3]Expression of cell cycle inhibitors p21,p27,p14 and p16 in gliomas.Correlation with classic prognostic factors and patients’outcome[J].VassilikiZolota,Athanassios C.Tsamandas,PanagiotisAroukatos,VassiliosPanagiotopoulos,TheodoreMaraziotis,ConstantinosPoulos,Chrisoula D.Scopa.Neuropathology.2007(1)

[4]Treatment considerations in advanced endometrial cancer[J].James E.Kendrick,Warner K.Huh.Current Oncology Reports.2007(6)

[5]17β-Estradiol activates PI3K/Akt signaling pathway by estrogen receptor(ER)-dependent and ER-independent mechanisms in endometrial cancer cells[J].Rui-Xia Guo,Li-Hui Wei,Zheng Tu,Peng-Ming Sun,Jian-Liu Wang,Dan Zhao,Xiao-Ping Li,Jian-Min Tang.Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.2006(1)

[6]Endometrial cancer[J].Frederic Amant,Philippe Moerman,Patrick Neven,Dirk Timmerman,Erik Van Limbergen,Ignace Vergote.The Lancet.2005(9484)

[7]Impairment of PI3-K/Akt Pathway Underlies Attenuated Endothelial Function in Aorta of Type 2 Diabetic Mouse Model[J].Tsuneo Kobayashi,Kumiko Taguchi,Takenouchi Yasuhiro,Takayuki Matsumoto,Katsuo Kamata.Hypertension.2004(6)

[8]陈海燕.雌激素及雌激素诱导产生的VEGF、bFGF对子宫内膜癌细胞PI3K/AKT通路影响的研究[D].广西医科大学,2014.

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