RAG2抗体的应用
发布日期:2024/9/5 13:28:16
背景[1-3]
RAG2抗体是针对重组激活基因2(Recombination Activating Gene 2,简称RAG2)蛋白的一种特异性抗体。RAG2是V(D)J重组过程中的关键酶之一,参与免疫球蛋白和T细胞受体基因的重组过程。以下是关于RAG2抗体的详细介绍:
RAG2抗体
一、基本信息
抗体名称:RAG2抗体
英文名:Anti-RAG2 Antibody
抗体类型:根据来源不同,可分为单克隆抗体(Monoclonal Antibody)和多克隆抗体(Polyclonal Antibody)
宿主:通常为兔子(Rabbit)或小鼠(Mouse)
亚型:IgG(具体亚型如IgG1、IgG2a等可能因供应商而异)
二、产品规格与应用
规格:常见的规格包括50μl、100μl等,具体规格可能因供应商而异。
应用范围:广泛应用于Western Blot(WB)、免疫组化(IHC)、免疫荧光(IF)、流式细胞术(FCM)、酶联免疫吸附测定(ELISA)等多种实验技术中。具体稀释比例需根据实验需求和抗体说明书进行调整。
三、特性与优势
特异性高:针对RAG2蛋白的特定区域设计,能够特异性识别并结合RAG2蛋白。
灵敏度高:能够检测低浓度的RAG2蛋白,适用于多种实验需求。
稳定性好:在适当的保存条件下,RAG2抗体通常具有较长的保质期,且性能稳定。
四、保存与稳定性
保存条件:通常建议在-20°C或更低温度下保存,避免反复冻融。对于已稀释的抗体,建议在4°C条件下保存,并尽快使用。
稳定性:在适当的保存条件下,RAG2抗体能够保持其活性和特异性。然而,长期保存或不当处理可能会影响抗体的性能。
五、供应商与价格
RAG2抗体由多家供应商提供,价格因品牌、规格和供应商而异。购买时,请务必确认抗体的来源、规格、纯度以及是否适用于您的实验需求。
六、注意事项
RAG2抗体仅供科研实验使用,严禁用于其他非科研用途。
在使用抗体前,请仔细阅读产品说明书,了解抗体的保存条件、稀释比例和使用方法。
不同供应商提供的抗体可能在性能上存在差异,因此在使用不同来源的抗体时,请注意比较和验证实验结果。
应用实例[4][5]
RAG2抗体可以用于RAG1,RAG2,AICDA表达在成人B细胞性急性淋巴细胞白血病中的特征研究
成人B细胞性急性淋巴细胞白血病RAG1,RAG2表达情况及其临床意义目的:重组激活基因1(recombination activating gene 1,RAG1)编码的蛋白RAG1和重组激活基因2(recombination activating gene 2,RAG2)编码的蛋白RAG2对淋巴细胞的正常发育和免疫功能的实现起重要作用,其功能紊乱可能导致血液系统恶性肿瘤的发生。本研究探讨成人B细胞性急性淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)中RAG1,RAG2基因表达特点及其临床意义。
方法:本研究通过实时荧光定量PCR(real-time polymerase chain reaction)方法及RAG2抗体WB法,检测126例成人B-ALL患者RAG1,RAG2表达水平,其中初发患者104例,复发患者22例。分析RAG1,RAG2表达在B-ALL患者与正常对照之间以及疾病初发与复发时可能存在的差异。探讨RAG1,RAG2表达水平与IKZF1缺失可能存在的关系及其临床意义。分析RAG1,RAG2表达水平与实验室和临床参数之间的关系。运用SPSS 19.0软件进行统计学分析,非参数Mann-Whitney检验检测各计量资料之间的差异,χ2检验或Fisher精确检验检测各计数资料之间的差异,生存分析采用Kaplan-Meier检验。P<0.05为差异有统计学意义。
RAG2抗体结果:本组初发、复发成人B-ALL患者RAG1,RAG2基因表达量均高于正常对照。6例初发与复发成对标本分析显示,RAG1,RAG2基因表达量在疾病复发时显著高于疾病初发时。IKZF1基因外显子3-6缺失的异构体Ikaros isoform 6(Ik6)阳性患者RAG1,RAG2基因表达量显著高于Ik6阴性患者。RAG1高表达组患者LDH水平大于1000U/L的比例显著高于低表达组患者。RAG1,RAG2同时高表达的患者细胞因子受体样因子2(cytokine receptor-like factor 2,CRLF2)突变比例显著高于非同时高表达的患者,且突变类型多与疾病早期复发,预后不良有关。结论:RAG1,RAG2基因表达上调在成人B-ALL发生发展尤其是复发过程中可能起重要作用,其上调与IKZF1基因缺失和CRLF2突变相关。动态监测RAG1,RAG2表达水平的变化可能会为临床预测成人B-ALL患者疾病进展提供帮助。
参考文献
[1]Phase I trial of the mTOR inhibitor everolimus in combination with multi‐agent chemotherapy in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia[J].Andrew E.Place;;Yana Pikman;;Kristen E.Stevenson;;Marian H.Harris;;Melinda Pauly;;Maria‐Luisa Sulis;;Nobuko Hijiya;;Lia Gore;;Todd M.Cooper;;Mignon L.Loh;;Giovanni Roti;;Donna S.Neuberg;;Sarah K.Hunt;;Sarah Orloff‐Parry;;Kimberly Stegmaier;;Stephen E.Sallan;;Lewis B.Silverman.Pediatric Blood&Cancer,2018(7)
[2]AID Biology:A pathological and clinical perspective[J].Meenal Choudhary;;Anubhav Tamrakar;;Amit Kumar Singh;;Monika Jain;;Ankit Jaiswal;;Prashant Kodgire.International Reviews of Immunology,2018(1)
[3]Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma:final overall survival results of a multicentre,randomised,open-label phase 3 study(KEYNOTE-006)[J].Jacob Schachter;;Antoni Ribas;;Georgina V Long;;Ana Arance;;Jean-Jacques Grob;;Laurent Mortier;;Adil Daud;;Matteo S Carlino;;Catriona McNeil;;Michal Lotem;;James Larkin;;Paul Lorigan;;Bart Neyns;;Christian Blank;;Teresa M Petrella;;Omid Hamid;;Honghong Zhou;;Scot Ebbinghaus;;Nageatte Ibrahim;;Caroline Robert.The Lancet,2017(1010)
[4]Overall survival with ponatinib versus allogeneic stem cell transplantation in Philadelphia chromosome‐positive leukemias with the T315I mutation[J].Franck E.Nicolini MD,PhD;;Grzegorz W.Basak MD,PhD;;Dong‐Wook Kim MD,PhD;;Eduardo Olavarria MD,PhD;;Javier Pinilla‐Ibarz MD,PhD;;Jane F.Apperley MD;;Timothy Hughes MD;;Dietger Niederwieser MD;;Michael J.Mauro MD;;Charles Chuah MD;;Andreas Hochhaus MD;;Giovanni Martinelli MD,PhD;;Maral DerSarkissian PhD;;Mei Sheng Duh MPH,ScD;;Lisa J.McGarry MPH;;Hagop M.Kantarjian MD;;Jorge E.Cortes MD.Cancer,2017(15)
[5]韩旗.RAG1,RAG2,AICDA表达在成人B细胞性急性淋巴细胞白血病中的特征研究[D].南京医科大学,2018.
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