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NEPHRIN抗体的应用

发布日期:2024/4/15 9:06:37

背景[1-3]

NEPHRIN抗体,也被称为肾小球细胞粘附分子受体抗体,在生物医学研究中具有重要的地位。它主要用于癌症研究、表观遗传学、免疫学、神经科学和干细胞研究等多个领域。作为一种高质量的抗体,NEPHRIN抗体已经过验证,适用于多种应用,包括流式细胞分析、蛋白免疫印迹和免疫沉淀等。

NEPHRIN抗体是一种专门针对肾小球足细胞的跨膜蛋白NEPHRIN(也称为NPHS1)的抗体。这种抗体在肾脏疾病的诊断和研究中具有重要的应用价值。

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NEPHRIN抗体

NEPHRIN是一种跨膜蛋白,位于肾小球足细胞的滤过裂隙处,是肾小球滤过屏障中的关键组成部分。NEPHRIN的主要功能是帮助维持肾小球足细胞的结构稳定性,并参与肾小球滤过膜的选择性通透性。如果NEPHRIN的功能受到损害或缺失,将导致肾小球滤过屏障的破坏,从而引发一系列肾脏疾病,如先天性肾病综合征等。

由于NEPHRIN在肾脏疾病中的关键作用,因此对其进行深入研究具有重要的临床意义。使用NEPHRIN抗体进行免疫组化染色、免疫荧光染色、Western blot等实验技术可以帮助研究人员检测和诊断肾脏疾病,了解肾脏疾病的发病机制,并筛选有效的治疗靶点。

NEPHRIN抗体是专门针对足细胞裂孔膜结构的成分之一的,它可以检测血清中NEPHRIN的表达情况。在一些疾病研究中,例如膜性肾病(MCD),科学家们已经发现NEPHRIN自身抗体的存在,这为疾病的发病机制提供了新的视角。在某些MCD患者中,疾病活动期间可以检测到循环NEPHRIN自身抗体,而在治疗缓解后,这些自身抗体显著降低或转阴。

在科研实验中,NEPHRIN抗体的使用通常与间接酶联免疫吸附试验(ELISA)或免疫印迹法等方法结合,用于检测和分析样本中NEPHRIN的表达水平。这些实验方法可以帮助研究人员更好地理解NEPHRIN在生物学过程中的作用,以及其在疾病发病和进展中的作用。

NEPHRIN抗体主要用于科研目的,不适用于医学诊断或其他非科研用途。在使用NEPHRIN抗体时,应严格遵循相关的操作说明和安全规范,以确保实验的准确性和安全性。

应用[4][5]

NEPHRIN抗体可以用于基于炎症研究白芍总苷抗糖尿病肾病作用及分子机制

探讨TGP能否通过干预炎症反应、氧化应激损伤、足细胞损伤、肾小管上皮转分化、细胞内信号转导等多种途径来治疗DN。

研究方法建立链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,将50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、TGP给药组,TGP分为三个剂量组(50,100,200mg/kg.d)每日灌胃给药,对照组和模型组每日给予等量溶媒灌胃,干预治疗8周。留取大鼠血、尿、肾组织标本,观察以下指标包括肾重、肾重/体重比、血糖、血肌酐、尿肌酐、尿量、肾脏病理形态学、肾脏超微结构、肾组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等。使用NEPHRIN抗体进行间接免疫荧光法观察nephrin在肾小球内的分布特点。免疫组化法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、Toll样受体(Toll-like-receptor,TLR)2、TLR4、骨桥蛋白(OPN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙粘附蛋白(E-cad)、波形蛋白(Vim)、ED-1、增殖细胞核抗原(PCNA)、信号转导和转录活化因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、NF-κB-p-p65等蛋白在肾组织内的表达分布情况。免疫组化双染检测PCNA/ED-1、p-STAT3/ED-1、TLR2/ED-1、TLR4/ED-1阳性细胞在肾组织内的分布情况。Western印迹法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-1(IL-1)、NF-κB-p65、Ⅳ型胶原、3-硝基酪氨酸(3-NT)、nephrin、磷酸化p38MAPK(p-p38),磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)等蛋白在肾组织内的表达情况。

使用NEPHRIN抗体的免疫荧光发现对照组肾小球内nephrin呈线状均匀分布,模型组nephrin表达明显减小、呈颗粒状不均匀分布,TGP给药组nephrin表达部分恢复。TGP(50,100,200mg/kg.d)给药组nephrin蛋白表达较模型组分别增加25.2%、89.2%、73.9%。

参考文献

[1]Tubulointerstitial injury and the progression of chronic kidney disease[J].Kavita Hodgkins;H.Schnaper.Pediatric Nephrology,2012(6)

[2]Structural damage in diabetic nephropathy is associated with TNF-αsystem activity[J].JoséFernández-Real;Joan Vendrell;Isabel García;Wifredo Ricart;MartíVallès.Acta Diabetologica,2012(4)

[3]C-Reactive Protein Induces Release of Both Endothelial Microparticles and Circulating Endothelial Cells In Vitro and In Vivo:Further Evidence of Endothelial Dysfunction[J].Devaraj,Sridevi;;Kumaresan,Pappanaicken R;;Jialal,Ishwarlal.Clinical Chemistry,2011(12)

[4]CPVL/CHN2 Genetic Variant Is Associated With Diabetic Retinopathy in Chinese Type 2 Diabetic Patients[J].Hu,Cheng;Zhang,Rong;Yu,Weihui;Wang,Jie;Wang,Congrong;Pang,Can;Ma,Xiaojing;Bao,Yuqian;Xiang,Kunsan;Jia,Weiping.Diabetes,2011(11)

[5]王坤.基于炎症研究白芍总苷抗糖尿病肾病作用及分子机制[D].安徽医科大学,2013.

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