度洛西汀的作用机制
发布日期:2022/9/19 16:59:41
度洛西汀是由美国礼来公司开发上市的品种，2001年在 欧洲上市，用于抗忧郁治疗，2004年8月被FDA批准 上市，同时批准了治疗尿失禁和治疗由糖尿病引起 的周围神经疼痛症。相继在日本和中国上市。
作用机制
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。
严重不良反应
肝胆系统：肝毒性；
血管系统：体位性低血压，跌倒和晕厥，血压升高；
精神系统：躁狂症/低躁狂症的发作，癫痫发作，严重抑郁症，广泛性焦虑症；
眼部：闭角型青光眼；
泌尿系统：尿潴留；
骨骼肌肉系统：纤维肌痛，骨关节炎引起的慢性疼痛，慢性腰背痛。
注意事项
建议尽可能减少剂量而不是突然停止。
度洛西汀缓释胶囊停用后的不良反应包括：头晕、头痛、恶心、腹泻、感觉异常、烦躁不安、呕吐、失眠、焦虑、多汗症和疲劳等。
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