2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸的制备方法

背景及概述^[1]

2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸是一种有机中间体，可由2-氨基-4-氟苯甲酸溴代后得到。有文献报道溴代试剂可选自NBS或者溴。

制备^[1-2]

报道一、

于2-氨基-4-氟苯甲酸(10克，64.5mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(100mL)中的溶液 内，在-10℃下，滴加N-溴琥珀酰亚胺(11.2克，62.9mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中的 溶液，历经1小时。在添加完成后，将混合物于-10℃下搅拌1小时。以硫酸氢钠水溶液使反应 淬灭，并于乙酸乙酯与水的间作分液处理。分离有机层，且以乙酸乙酯萃取水层两次。将合 并的有机层以水，然后以盐水洗涤，接着以硫酸钠干燥。使试样浓缩，而得粗产物2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸(14.5 克，产率：96.5％)，

报道二、

将20g(128.9mmol)2-氨基-4-氟苯甲酸溶于470mL甲醇中，将溶液于 -70℃冷却。向该搅拌溶液中缓慢加入溶于130mL甲醇中的6.59mL (128.2mmol)溴。3小时后，将溶液加入冰水中，将水相用乙醚萃取。所合 并的有机部分用水、盐水洗涤，经MgSO4干燥并真空浓缩，得到2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸，分析HPLC：tR＝2.96分钟(梯度5)。1H NMR(DMSO-d6)： δ7.85(d，1H)，6.64(d，1H)。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN200980135856.7 氘化苄基苯衍生物及其使用方法

[2] [中国发明] CN200480039114.1 用做蛋白激酶抑制剂的1H-咪唑并喹啉类衍生物