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パクリタキセル

パクリタキセル 化学構造式
33069-62-4
  • CAS番号.33069-62-4
  • 化学名:パクリタキセル
  • 别名:パクリタキセル;タキソール
  • 英語化学名:Paclitaxel
  • 英語别名:EMPAC;Onxal;TAXUS;TAXOL;taxal;CL183;NK 105;Capxol;Genaxol;Genexol
  • CBNumber:CB3273425
  • Molecular Formula:C47H51NO14
  • Formula Weight:853.91
  • MOL File:33069-62-4.mol
パクリタキセル 物理性質
安全性情報
危険有害性情報のコード(GHS)
  • 絵表示(GHS)
  • 注意喚起語Danger
  • 危険有害性情報
  • H225:引火性の高い液体および蒸気
  • H302:飲み込むと有害
  • H312:皮膚に接触すると有害
  • H315:皮膚刺激
  • H317:アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
  • H318:重篤な眼の損傷
  • H332:吸入すると有害
  • H334:吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ
  • H335:呼吸器への刺激のおそれ
  • H341:遺伝性疾患のおそれの疑い
  • H360:生殖能または胎児への悪影響のおそれ
  • H361:生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い
  • H370:臓器の障害
  • H371:臓器の障害のおそれ
  • H413:長期的影響により水生生物に有害のおそれ
  • 注意書き
  • P201:使用前に取扱説明書を入手すること。
  • P210:熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
  • P260:粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
  • P261:粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
  • P280:保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
  • P284:呼吸用保護具を着用すること。
  • P301+P310:飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
  • P304+P340:吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
  • P305+P351+P338:眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
  • P308+P313:暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
  • P311:医師に連絡すること。
  • P342+P311:呼吸に関する症状が出た場合:医師に連絡すること。
  • P405:施錠して保管すること。

パクリタキセル MSDS


Paclitaxel

Paclitaxel 化学特性,用途語,生産方法

  • 外観 白色~ごくうすい褐色、結晶~粉末
  • 溶解性 メタノール溶状:試験適合アセトニトリル及びメタノールにやや溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。
  • 用途 パクリタキセルは肺がん、卵巣がん、乳がん、頭頸部がん、進行性カポジ肉腫患者の治療に用いられている。また再狭窄の予防にも用いられている。 パクリタキセルは微小管を安定化させることで微小管のダイナミクスを抑制し、その結果正常な細胞分裂の進行を妨げる。ドセタキセルと共に医薬品分類のタキサン類を構成する。フロリダ州立大学のロバート?ホルトンによって初めて全合成された。
  • 用途 タキソイド系化合物です。β - チューブリンへ結合して微小管を安定化さ せ、微小管ダイナミクスを抑制することによ り有糸分裂阻害作用を示します。
  • 説明 Paclitaxel, a natural product isolated from the bark of the Pacific yew, is effective in treating refractory metastatic ovarian cancer. Unlike any other antineoplastic agents, paclitaxel appears to have several possible mechanisms of action, including an antimicrotubule action through the promotion of tubulin polymerization and stabilization of microtubules, thereby, halting mitosis and promoting cell death. The supply of paclitaxel is limited by its low natural abundance and currently it is being manufactured by a semi-synthetic route from deacetylbaccatin Ⅲ that is isolated from the needles of the yew tree. Recent completion of two total syntheses of taxol conquered the structural complexity of the title compound and may be useful in obtaining certain closely related analogs, some of which have been found to have antitumor activity. Paclitaxel has potential uses in the treatment of metastatic breast cancer, lung cancer, head and neck cancer, and malignant melanoma.
  • 化学的特性 White Powder
  • Originator NIH (U.S.A.)
  • 使用 glucocorticoid, antiinflammatory
  • 使用 An antineoplastic. Used in the study of structure and function of microtubles into tubulin. Paclitaxel is now used to treat patients with lung, ovarian, breast cancer, head and neck cancer, and advanc ed forms of Kaposi's sarcoma. Paclitaxel is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy.
  • 使用 Tool in study of structure and function of microtubules.
  • brand name Abraxane (Abraxis); Taxol (Bristol-Myers Squibb).
  • 一般的な説明 Needles (from aqueous methanol) or fine white powder. An anti-cancer drug.
  • 一般的な説明 Paclitaxel is available in single-dose vials of 30 mg/5 mLand 100 mg/16.7 mL for IV administration in the treatmentof breast, ovarian, NSCLC, and AIDS-related Kaposi sarcoma.Other uses have included treatment of head, neck,esophageal, cervical, prostate, and bladder cancers.
    Paclitaxel is highly plasma protein bound (>90%) anddoes not penetrate the CNS. Metabolism involves CYPmediatedoxidation to give 6 -hydroxypaclitaxel (CYP2C8)and para hydroxylation of the phenyl group attached to the3'-position (CYP3A4). The 6α-hydroxy metabolite normallypredominates, but the para hydroxy metabolite mayoccur to a greater degree in those patients with liver diseaseor when CYP3A4 has been induced. Both metabolites areless active than the parent and do not undergo phase II conjugationreactions. Elimination occurs primarily in the feces,and the elimination half-life is 9 to 50 hours depending onthe infusion period.
    The major toxicity seen with paclitaxel is a dose-limitingmyelosuppression that normally presents as neutropenia. Thepreviously mentioned hypersensitivity reactions occur but aregreatly reduced by antihistamine pretreatment. Interactionwith the axonal microtubules such as that seen for the vincasalso occurs and leads to numbness and paresthesias (abnormaltouch sensations including burning and prickling). Theagent is also available as an albumin-bound formulation(Abraxane) to eliminate the need for the solubilizing agentsassociated with the hypersensitivity reactions. Other adverseeffects include bradycardia, which may progress to heartblock, alopecia, mucositis, and/or diarrhea. Paclitaxel producesmoderate nausea and vomiting that is short-lived.
  • 空気と水の反応 May be sensitive to prolonged exposure to moisture. .
  • 健康ハザード TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
  • 火災危険 Flash point data for Paclitaxel are not available. Paclitaxel is probably combustible.
  • 生物活性 Antitumor agent; promotes and stabilizes tubulin polymerization, causing cell cycle arrest. Induces autocatalytic activation of caspase-10 in CCRF-HSB-2 cells, triggering apoptosis.
  • 抗がん研究 It is isolated from the bark of Taxus brevifolia generally known as pacific yew. It isprimarily used in ovarian, small, and non-small cell lung cancers and advancedbreast cancer (Shoeb 2006). It binds to tubulin but neither depolymerizes it nor interferes with its assembly (Balunas and Kinghorn 2005). Taxol targets activatorprotein 1 signaling pathways (Singh et al. 2016b).
  • 抗がん研究 Paclitaxel (commercial name, Taxol) a complex diterpene alkaloid isnaturally obtained from Taxus species (family Taxaceae). Paclitaxel has been provedas highly effective in the treatment of various types of cancers, since it acts as amicrotubule-stabilizing agent to protect against disassembly. Paclitaxel was developed by the National Cancer Institute, USA, as a drug for cancer therapy andused for the treatment of refractory ovarian cancer, metastatic breast and lung cancer,and Kaposi’s sarcoma (Srivastava et al. 2005). The natural source of paclitaxelis the bark of several Taxus species; however, the cost of extraction is very highsince the concentration of paclitaxel accumulation is very low (0.02% of dry weight)and also entails the destruction of natural resources (Cusido et al. 2014). Eventhough, paclitaxel can be chemically synthesized, but this process is not commerciallyviable. Plant cell cultures have been developed for the production of paclitaxelby Phyton Biotech in 1995, and in 2004 the FDA has approved the use of plantculture supply of paclitaxel/Taxol (Leone and Roberts 2013).
パクリタキセル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
パクリタキセル 生産企業
Global(565)Suppliers
  • 名前:Guangzhou Isun Pharmaceutical Co., Ltd
  • 電話番号:020-39119399 18927568969
  • ファックス番号:020-39119999
  • 電子メール:isunpharm@qq.com, isunpharm@hotmail.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:5029
  • 優位度:55
  • 名前:Kono Chem Co.,Ltd
  • 電話番号:029-86107037-8012
  • ファックス番号:029-86107037
  • 電子メール:info@konochemical.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:2380
  • 優位度:55
  • 名前:Beijing NuoqiYa Biotechnology Co., Ltd.
  • 電話番号:4000-819-385 010-62329685 13718666987
  • ファックス番号:010-62340519
  • 電子メール:good@nuoqiya.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:1978
  • 優位度:55
  • 名前:Chongqing Beisheng Pharmachem Co., Ltd.
  • 電話番号:+86-023-68265899
  • ファックス番号:+86-023-68265899
  • 電子メール:583009952@qq.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:43
  • 優位度:55
  • 名前:Wuhan Biocar Bio-Pharm Co., Ltd.
  • 電話番号:13343428090
  • ファックス番号:86-027-87050469
  • 電子メール:sales@biocar.cn
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:1727
  • 優位度:50
  • 名前:Dalian Meilun Biotech Co., Ltd.
  • 電話番号:0411-66771943;0411-66771942
  • ファックス番号:0411-66771945
  • 電子メール:sales@meilune.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:4143
  • 優位度:58
  • 名前:Xi'an Yuxuan Biotechnology Co., Ltd.
  • 電話番号:13342272893
  • ファックス番号:
  • 電子メール:2951056060@qq.com
  • 国籍:CHINA
  • 製品カタログ:21
  • 優位度:58
  • 名前:Shanghai Boyle Chemical Co., Ltd.
  • 電話番号:
  • ファックス番号:86-21-57758967
  • 電子メール:sales@boylechem.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:2928
  • 優位度:55
  • 名前:J & K SCIENTIFIC LTD.
  • 電話番号:400-666-7788 +86-10-82848833
  • ファックス番号:+86-10-82849933
  • 電子メール:jkinfo@jkchemical.com;market6@jkchemical.com
  • 国籍:China
  • 製品カタログ:96815
  • 優位度:76
33069-62-4, パクリタキセル キーワード:
  • 33069-62-4
  • -12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4
  • 12a-alpha,12b-alpha))-12-alpha
  • 4,10-diacetate2-benzoate13-esterwith(2r,3s)-n-benzoyl-3-phenylisoserine
  • 5beta,20-epoxy-1,2alpha,4,7beta,10beta,13alpha-hexahydroxytax-11-en-9-one
  • -9-ylester
  • a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1h-cyclodeca(3,4)benz(1,2-b)oxet-9-y
  • benzenepropanoicacid,beta-(benzoylamino)-alpha-hydroxy-,6,12b-bis(acetyloxy)
  • bms181339-01
  • lester,(2ar-(2a-alpha,4-beta,4a-beta,6-beta,9-alpha(alpha-r*,beta-s*),11-alph
  • nsc125973
  • nsc-125973
  • oxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydr
  • oxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1h-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet
  • peclitaxel
  • pha]]-beta-(benzoylamino)-alpha-hydroxybenzenepropanoicacid6,12b-bis(acetyl
  • Paclitaxe
  • PACLITAXEL FROM TAXUS BREVIFOLIA
  • PACLITAXEL FROM TAXUS YANNANENSIS
  • SEMI-SYMTHETIC PACLITAXEL (NON-CELL- CUL TURE)
  • PACLITAXEL, 99% NATURAL
  • PACLITAXEL, RELATED COMPOUND B10-DEACETYL-7-EPIPACLITAXEL, USP STANDARD
  • PACLITAXEL, 99.5+% NATURAL
  • PACLITAXEL, 1% PLANT EXTRACT
  • PACLITAXEL, RELATED COMPOUND ABENZENE PROPANOIC ACID, ALPHA-HYDROXY-BETA-((2-METHYL-1-OXO-2-BUTENYL)AMINO)-, 6,12B-BIS(ACETYLOXY)-12-(BENZOYLOXY)-2A,3,4,4A,5,6,9,10,11,12,12A,12B-DODECAHYDRO-4,11-DIHYDROXY-4A,8,13,13-TETRAMETHYL-5-OXO-7,11-METHANO-1H-CYLC
  • PACLITAXEL, USP STANDARD
  • PACLITAXEL, 99% SYNTHETIC
  • PACLITAXEL, 50% PLANT EXTRACT
  • Paclitaxel(Taxol)99.5%
  • Paclitaxel, 99+%
  • Benzenepropanoic acid, b-(benzoylamino)-a-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tet ramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (aR,bS)-
  • パクリタキセル
  • タキソール
  • 生化学
  • 試験研究用抗腫瘍剤
  • ジテルペン
  • テルペン