2,4,6-Trimethylbenzylchlorid

Bezeichnung:2,4,6-Trimethylbenzylchlorid

CAS-Nr1585-16-6

Englisch Name:alpha-2-Chloroisodurene

CBNumberCB9155491

SummenformelC10H13Cl

Molgewicht168.66

MOL-Datei1585-16-6.mol

Synonyma

2,4,6-Trimethylbenzylchlorid

2,4,6-Trimethylbenzylchlorid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	87-89 °C(lit.)
Siedepunkt	140 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte	1.0131 (estimate)
Brechungsindex	1.5162 (estimate)
Flammpunkt	223 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand	Fused Solid, Crystals, and/or Chunks
Farbe	White
BRN	386678
Stabilität	Air Sensitive, Moisture Sensitive
InChI	1S/C10H13Cl/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5H,6H2,1-3H3
InChIKey	UNRGEIXQCZHICP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1cc(C)c(CCl)c(C)c1
CAS Datenbank	1585-16-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-20/21/22
S-Sätze:	26-27-28-36/37/39-45-23
RIDADR	UN 3261 8/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DP1402000
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29036990
Speicherklasse	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Skin Corr. 1B

Gefahreninformationscode (GHS)

alpha-2-Chloroisodurene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
white to light yellow crystal powde
Verwenden
2,4,6-Trimethylbenzyl Chloride (cas# 1585-16-6) is a compound useful in organic synthesis.
Allgemeine Beschreibung
α²-Chloroisodurene undergoes coupling reaction with methylmagnesium iodide to yield 1,2-dimesitylethane.
Synthese

4170-90-5

1585-16-6

General procedure for the synthesis of 2,4,6-trimethylbenzyl chloride from 2,4,6-trimethylbenzyl alcohol: 2,4,6-trimethylbenzyl alcohol (150 mg, 1.0 mmol) was dissolved in dichloromethane (DCM, 4 mL). Thionyl chloride (87 μL, 1.2 mmol) was added slowly at 0 °C. The reaction mixture was stirred for 1 h at room temperature. Upon completion of the reaction, the solvent was removed by distillation under reduced pressure to afford the target product 2,4,6-trimethylbenzyl chloride (168 mg, 100% yield) as a white powder. The product was identified by 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 2.29 (s, 3H), 2.42 (s, 6H), 4.68 (s, 2H), 6.89 (s, 2H). Mass spectrometry analysis showed [M + H]+ peak at 133.
Einzelnachweise
[1] Patent: WO2016/16238, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 1397 - 1405
[3] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 11, p. 1975 - 1977
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 4, p. 382 - 389
[5] Synlett, 2014, vol. 25, # 18, p. 2639 - 2643

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