(+)-2-Aminopropan-1-ol

Bezeichnung:(+)-2-Aminopropan-1-ol

CAS-Nr2749-11-3

Englisch Name:L-Alaninol

CBNumberCB8693194

SummenformelC3H9NO

Molgewicht75.11

MOL-Datei2749-11-3.mol

Synonyma

(+)-2-Aminopropan-1-ol

(+)-2-Aminopropan-1-ol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-2°C
Siedepunkt	72-73 °C11 mm Hg(lit.)
alpha	21.8 º (c=2,ethanol)
Dichte	0.965 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.450
Flammpunkt	145 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Wasserlöslichkeit	Completely miscible in water
Löslichkeit	Chloroform, Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Oily Liquid
pka	12.88±0.10(Predicted)
Wichte	0.96
Farbe	Clear colorless to yellow
Optische Aktivität	[α]20/D +18°, neat
Sensitive	Hygroscopic
BRN	1718865
CAS Datenbank	2749-11-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1-Propanol, 2-amino-, (S)-(2749-11-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-36
RIDADR	UN 2735 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-23
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29221990

Gefahreninformationscode (GHS)

L-Alaninol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid
Verwenden
(S)-(+)-2-Amino-1-propanol (L-Alaninol) may be used in the preparation of unsymmetrical tridentate Schiff base ligands via condensation with carbonyl compounds. It may also be used as a chiral auxillary for the preparation of tert-butyl 4-N-[(2-hydroxy-1-(S)-methyl)ethylamino]-2-methylene-4-(S)-phenyl-butyrate.
Verwenden
S-(+)-2-Amino-1-propanol is an aliphatic amino alcohol shown to induce an antiproliferative effect in B16 melanoma cells. S-(+)-2-Amino-1-propanol is used in the preparation of oxazolines which are of ten used as ligands in homogeneous catalysis.
Definition
ChEBI: An amino alcohol that is L-alanine in which the carboxy group has been reduced to the corresponding alcohol.
Biochem/physiol Actions
Pseudomonas sp. strain KIE171 was able to grow with L-alaninol [S-(+)-2-amino-1-propanol] as the sole carbon source[1]. W?sch et al. found that mutant KIE171-BI transformed isopropylamine to L-alaninol, mutant KIE171-BII failed to do so.
läuterung methode
Purify it as for S-2-amino-3-methylbutan-1-ol below. [Beilstein 4 IV 1615.]
Einzelnachweise
[1] Susana I de Azevedo W?sch. “Transformation of isopropylamine to L-alaninol by Pseudomonas sp. strain KIE171 involves N-glutamylated intermediates.”Applied and Environmental Microbiology (2002): 68.

L-Alaninol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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