2-Amino-2-methylpropanol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H412：Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

2-Amino-2-methyl-1-propanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  KRISTALLE ODER FARBLOSE FLüSSIGKEIT.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Mittelstarke Base in wässriger Lösung. Reagiert mit starken Säurenund starken Oxidationsmitteln.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz verätzt die Augen. Die Substanz reizt stark die Haut. Das Aerosol reizt die Atemwege.

• WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

  Möglich sind Auswirkungen auf die Leber beim Verschlucken.

• LECKAGE

  Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A/P2-Filter für organische Dämpfe und schädlichen Staub.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
  R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Aussehen Eigenschaften

  C4H11NO. Farbloser Feststoff oder Flüssigkeit (Schmelzpunkt 21鳦) mit aminartigem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Reizt die Augen, Schleimhäute und die Haut. Schädigt Nieren und Leber. Verursacht ZNS- und Herzkreislaufstörungen.

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Substanzschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Je nach Aggregatszustand trocken oder mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Pulver, Schaum.
  Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  In z.B. Aceton gelöst als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Industrielle Verwendung

  Because 2-Amino-2-methyl-1-propanol has the advantages of excellent absorption and desorption capacity, high loading capacity, and low replenishment cost. AMP is one of the promising amines considered for usage in the industrial scale post-combustion CO2 capture technology[1]. At present, there are a large number of studies on the performance of 2-Amino-2-methyl-1-propanol for CO₂ adsorption. Using 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) as the core adsorbent and silica as the shell, the AMP microcapsules prepared are expected to replace conventional adsorbents to achieve carbon dioxide capture in cold environments[2].

• Verwenden

  2-Amino-2-methyl-1-propanol has been used as an component in enzyme assay for screening the alkaline phosphatase activity in sarcoma osteogenic (SaOS-2) cells..

• Verwenden

  2-Amino-2-methyl-1-propanol is also used in ATR-FTIR spectroscopic investigation of the carbon monoxide absorption characteristics of a series of heterocyclic diamines.

• Verwenden

  2-Amino-2-methylpropanol is used for the preparation of buffer solutions, suitable for the determination of alkaline phosphatase.

• Allgemeine Beschreibung

  A clear light colored liquid. Insoluble in water and about the same density as water. Flash point 172°F. Used to make other chemicals.

• Air & Water Reaktionen

  Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  2-Amino-2-methyl-1-propanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

• Hazard

  Toxic by ingestion.

• Health Hazard

  Causes severe irritation. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation, and edema of laryns and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea and vomiting.

• Brandgefahr

  Special Hazards of Combustion Products: Emits toxic fumes during fire conditions.

• Biochem/physiol Actions

  2-Amino-2-methyl-1-propanol is a substituted aliphatic alcohol and is used majorly as a pH balancer in cosmetic formulations. It has phototoxic effect as it can interact and penetrate above the sebum layer. However, it is not carcinogenic.

• Sicherheitsprofil

  On March 21, 2014, the Environmental Protection Agency (EPA) issued a direct final rule with a parallel proposal identifying 2-Amino-2-methyl-1-propanol (also known as AMP) as a chemical compound that it will no longer be regulated as a volatile organic compound (VOC) under the Clean Air Act. This will remove AMP from regulatory requirements related to controlling VOC emissions in order to meet the national ambient air quality standards (NAAQS) for ozone. EPA will add AMP to the list of negligibly reactive compounds in EPA’s regulatory definition of VOC.
  AMP is used for pigment dispersion in water-based coatings such as house paints. Excluding this compound from the regulatory definition of VOC, facilitates access to AMP for manufacturers of water-based coatings in order to meet VOCs limits without impairing the performance of their products or using other more toxic chemicals.

• Synthese

  The synthesis of 2-Amino-2-methyl-1-propanol is as follows:

  In a 1L three-neck flask with mechanical stirring, first add 200ml of water, add a few drops of dilute sulfuric acid to make it slightly acidic (pH=3.5-4), then heat to 40-50, and start adding 99.0 at the same time. 2,2-Dimethylaziridine and 400ml dilute sulfuric acid aqueous solution, keep the temperature and slightly acidic condition, drop 2,2-dimethylaziridine, then continue to react at this temperature 1h, then under reduced pressure distillation to remove 80% of the water, add 500ml ethanol to the obtained system, neutralize with 30% sodium hydroxide to pH=9.5-10, filter and remove the salt, the obtained filtrate is distilled out of ethanol under normal pressure , And then distilled under reduced pressure to obtain crude 2-amino-2-methyl-1-propanol. This crude product is then rectified to obtain 112.9g 2-amino-2-methyl-1-propanol refined product with a yield of about 91.0%, chromatographic purity is about 99.4%.
  

• läuterung methode

  Purify it by distilling and fractional freezing. The hydrochloride has m 204o-206o. [Beilstein 4 III 783, 4 IV 1740.]

• Einzelnachweise

  [1] Tan W, et al. Atmospheric Chemistry of 2-Amino-2-methyl-1-propanol: A Theoretical and Experimental Study of the OH-Initiated Degradation under Simulated Atmospheric Conditions. The Journal of Physical Chemistry A, 2021; 125: 7502–7519.[2] Rama ;S, et al. Encapsulation of 2-amino-2-methyl-1-propanol with tetraethyl orthosilicate for CO2 capture. Frontiers of Chemical Science and Engineering, 2019; 13: 672–683.

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