3,6-Diazaoctan-1,8-diamin

Bezeichnung:3,6-Diazaoctan-1,8-diamin

CAS-Nr112-24-3

Englisch Name:Triethylenetetramine

CBNumberCB8183772

SummenformelC6H18N4

Molgewicht146.23

MOL-Datei112-24-3.mol

Synonyma

3,6-Diazaoctan-1,8-diamin

N,N'-Bis(2-aminoethyl)ethylendiamin

1,4,7,10-Tetraazadecan

3,6-Diazaoctan-1,8-diamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	12 °C(lit.)
Siedepunkt	266-267 °C(lit.)
Dichte	0.982 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	~5 (vs air)
Dampfdruck	<0.01 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.496(lit.)
Flammpunkt	290 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	alcohol: soluble
pka	pK1:3.32(+4);pK2:6.67(+3);pK3:9.20(+2);pK4:9.92(+1) (20°C)
Aggregatzustand	Slightly viscous yellow liquid; commercially available form is 95–98% pure, and impurities include linear, branched, and cyclic isomers.
Farbe	Yellowish liquid or oil
PH	10-11 (10g/l, H2O, 20℃)
Explosionsgrenze	0.7-7.2%(V)
Wasserlöslichkeit	SOLUBLE
FreezingPoint	12℃
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,9663
BRN	605448
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 1 ppm (Skin) NIOSH: TWA 1 ppm(4 mg/m3)
Stabilität	Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
LogP	-2.65 at 20℃
CAS Datenbank	112-24-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Triethylenetetramine(112-24-3)
EPA chemische Informationen	Triethylenetetramine (112-24-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	21-34-43-52/53
S-Sätze:	26-36/37/39-45-61
RIDADR	UN 2259 8/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	YE6650000
Selbstentzündungstemperatur	335 °C
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29212900
Giftige Stoffe Daten	112-24-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in rats: 2.5 g/kg (Spitz)

Gefahreninformationscode (GHS)

Triethylenetetramine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE, VISKOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Starke Base. Reagiert sehr heftig mit Säuren. ätzend. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Ketonen, halogenierten Kohlenwasserstoffen, Cyaniden, Nitrilen und Epoxiden. Greift Metalle wie Aluminium, Zink, Kupfer und Legierungen an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: Sensibilisierung der Haut; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und über die Haut.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation des Dampfes kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Kontakt kann zu Hautsensibilisierung führen. Wiederholte oder andauernde Inhalation kann asthmatische Beschwerden hervorrufen. (S. Anm.)
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit viel Wasser wegspülen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Beschreibung
Cross sensitivity is possible with diethylenetriamine and diethylenediamine.
Chemische Eigenschaften
Triethylenetetramine is a corrosive liquid.
Verwenden
Triethylenetetramine is used in synthesis of detergents, softeners, and dyestuffs; manufacture of pharmaceuticals; vulcanization accelerator of rubber; thermo setting resin; epoxy curing agent; lubricating-oil additive; analytical reagent for Cu, Ni; chelating agent; treatment of Wilson's disease.
Verwenden
Triethylenetetramine is a selective CuII-chelator; crosslinking agent. Triethylenetetramine is undergoing trials for the treatment of heart failure in patients with diabetes.
Verwenden
Triethylenetetramine is used as an amine hardener in epoxy resin of the bisphenol A type.
Definition
ChEBI: 2,2,2-tetramine is a polyazaalkane that is decane in which the carbon atoms at positions 1, 4, 7 and 10 are replaced by nitrogens. It has a role as a copper chelator. It is a tetramine and a polyazaalkane.
Vorbereitung Methode
TETA is manufactured by reacting ethylene dichloride and ammonia under controlled conditions.
Trademarks
Syprine (Merck).
Allgemeine Beschreibung
A yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals.
Chemische Eigenschaften
Triethylenetetramine (TETA) is hygroscopic, corrosive, and has a strong ammoniacal odor. With water a crystalline hydrate is formed. Like DETA, it is completely miscible with water and many polar organic solvents, but less so with lipids; with CCl4 a violent reaction occurs. Its four pKa values are 3.32, 6.67, 9.20, and 9.92. Technical-grade TETA is sometimes available as a distillation cut that also contains branched isomers and cyclic compounds.
Reaktivität anzeigen
Triethylenetetramine is a strong base; reacts violently with strong oxidants; attacks aluminum, zinc, copper and its alloys. Handling Chemicals Safely 198. p. 934).
Health Hazard
Vapors from hot liquid can irritate eyes and upper respiratory system. Liquid burns eyes and skin. May cause sensitization of skin.
Brandgefahr
Combustible material: may burn but does not ignite readily. When heated, vapors may form explosive mixtures with air: indoors, outdoors and sewers explosion hazards. Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Runoff may pollute waterways. Substance may be transported in a molten form.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Kontakt-Allergie
Triethylenetetramine is used as an amine hardener in epoxy resins of the bisphenol A type. Cross-sensitivity is possible with diethylenetriamine and diethylenediamine.
Toxikologie
Triethylenetetramine may induce lung edema on inhalation of its vapors. The compound is also an effective skin sensitizer. Following repeated dosing (ca. 50 mg each, 17 – 55 times) onto the skin of pregnant and nonpregnant guinea pigs, significant amounts were absorbed by the strongly irritated skin, leading to toxic effects in the kidneys, liver, brain, and placenta and causing abortion. Triethylenetetramine proved to be a mutagen in vitro but not in vivo.
Sicherheitsprofil
Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and skin contact. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. A corrosive irritant to skin, eyes, and mucous membranes. Causes skin sensitization. Combustible when exposed to heat or flame. Ignites on contact with cellulose nitrate of high surface area. Can react with oxidizing materials. To fight fire, use CO2, dry chemical, alcohol foam. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
Carcinogenicity
TETA was mutagenic in bacterial assays and was positive in sister chromatid exchanges and unscheduled DNA synthesis tests in vitro.8 It was not clastogenic in the mouse micronucleus test in vivo after oral or intraperitoneal administration.
läuterung methode
Dry the amine with sodium, then distil it under a vacuum. Further purification has been via the nitrate or the chloride salts. For example, Jonassen and Strickland [J Am Chem Soc 80 312 1958] separated TRIEN from admixture with TREN (38%) by solution in EtOH, cooling to approximately 5o in an ice-bath and adding conc HCl dropwise from a burette, keeping the temperature below 10o, until all of the white crystalline precipitate of TREN.HCl (see p 191) had formed and was removed. Further addition of HCl then precipitated thick, creamy white TRIEN.HCl (see below) which was crystallised several times from hot water by adding an excess of cold EtOH. The crystals were finally washed with Me2CO, then Et2O and dried in a vacuum desiccator. [Beilstein 4 H 255, 4 II 695, 4 III 542, 4 IV 1242.]

Triethylenetetramine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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