Natrium-[2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H334：Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P284：Atemschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

Ampicillin sodium Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S22:Staub nicht einatmen.
  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Chemische Eigenschaften

  White or almost white powder, hygroscopic.

• Verwenden

  Ampicillin sodium salt is a reagent for transformed cells expressing beta-lactamase. It acts as a structural analogue of acyl-D-alanyl-D-alanine, acylates the transpeptidase enzyme and prevents the cross-linking of the peptidoglycan of the cell wall necessary for the growth of the bacterium.

• Verwenden

  Penicillin antibacterial.

• Verwenden

  diuretic, anti-hypertensive

• Definition

  ChEBI: Ampicillin sodium is an organic sodium salt. It contains an ampicillin(1-).

• Trademarks

  Polycillin-N (Bristol-Myers Squibb).

• Allgemeine Beschreibung

  Chemical structure: ?-lactam

• Biologische Aktivität

  ampicillin sodium is a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase with ic50 value of 1.8 μg/ml [1].ampicillin is a β-lactam antibiotic that kills bacteria by inhibiting transpeptidase reactions. transpeptidase is involved in the final stages of cell wall biosynthesis and inhibition of it ultimately leads to cell lysis [1].in e. coli 146 cells treated with ether, ampicillin showed no significant inhibition on the transpeptidase reaction at concentrations below 0.5 μg/ml, but exhibited 50% inhibition at the concentration of 1.8 μg/ml. in e. coli 146 cells, the minimal inhibitory concentration (mic) of ampicillin was 3.1 μg/ml [1]. in e. coli and s. typhi, ampicillin and epicillin at concentrations close to mic values killed bacteria at slower rates than amoxycillin [2].in experimental mouse infections, oral or subcutaneous treatment of ampicillin at the dose of 0.2 ml/20 g was significantly more effective than epicillin and amoxycillin against the majority of infections [2].[1]. moore b a, jevons s, brammer k w. inhibition of transpeptidase activity in escherichia coli by thienamycin. antimicrobial agents and chemotherapy, 1979, 15(6): 831-833.[2]. basker m j, gwynn m n, white a r. comparative activities of ampicillin, epicillin and amoxycillin in vitro and in vivo. chemotherapy, 1979, 25(3): 170-180.

• Kontakt-Allergie

  Ampicillin caused contact dermatitis in a nurse also sensitized to amoxicillin (with tolerance to oral phenoxymethylpenicillin) and in a pharmaceutical factory worker. Systemic drug reactions are common. Crossreactivity is regular with ampicillin and can occur with other penicillins.

• Biochem/physiol Actions

  Mode of Action: This is a ?-lactam antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane. Mode of Resistance: Administration with ?-lactamase cleaves the ?-lactam ring of Ampicillin and inactivates it. Antimicrobial Spectrum: Includes both gram-positive (similar to benzylpenicillin) and gram-negative bacteria (similar to tetracyclines and chloramphenicol.

• Sicherheitsprofil

  Moderately toxic by intraperitoneal route. Human systemic effects by ingestion: hypermotility, diarrhea, and other gastrointestinal changes. Questionable carcinogen. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NOx, Na2O, and SOx.

• Lager

  +4°C

Ampicillin sodium Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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