L-Menthol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

L-Menthol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
  R41:Gefahr ernster Augenschäden.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Aussehen Eigenschaften

  C10H20; (1R,2S,5R)-(-)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol. Farbloser Feststoff mit charakteristischem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Reizt die Augen, Haut und Schleimhäute. Nach Verschlucken kommt es zu Magenkrämpfen, Übelkeit und Erbrechen. Weitere Wirkungen sind Schwindel und Atemdämpfung. Methämoglobinbildner.
  Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
  LD₅₀ (oral, Ratte): 3300 mg/kg

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Persönliche Maßnahmen: Staubentwickung vermeiden. Stäube nicht einatmen.
  Vorsichtig trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Pulver, Schaum.
  Brennbar.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Chemische Eigenschaften

  white to light yellow crystal powde

• Verwenden

  (1R,2S,5R)-(-)-Menthol (L-Menthol) is the natural form of Menthol. L-Menthol is used as: refreshing agent, food flavor, cool and antipruritic drug, carminative drug. Menthol crystals is used for pers onal care and cosmetics.

• Verwenden

  L-Menthol is used as a cooling agent that strongly activates TRPM8.(Transient Receptor Potential Cation Channel, Subfamily M, Member 8 is a Protein Coding gene). It is used as analgesic (topical), antipruritic agent. It is used as: refreshing agent, food flavor, cool and antipruritic drug, carminative drug. Menthol crystals is used for pers onal care and cosmetics.

• Definition

  ChEBI: A p-menthan-3-ol which has (1R,2S,5R)-stereochemistry. It is the most common naturally occurring enantiomer.

• Acquired resistance

  (1R,2S,5R)-(-)-Menthol (L-Menthol) is the natural form of Menthol. L- and D-menthol are variants of the same molecule, but have a mirror-image structure in relation to each other, like the right and left hand.

• Allgemeine Beschreibung

  Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
  Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

• Flammability and Explosibility

  Non flammable

• Biologische Aktivität

  l-Menthol inhibite the binding of 13 ligands (calcium channels, sodium channels, γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, GABA transporter, dopamine transporter, dopamine D4 receptor, adenosine A2a receptor, α2A-adrenergic receptor, histamine H2 receptor, bombesin receptor, angiotensin AT1 receptor, vasopressin V2 receptor, and leukotriene B4 receptor) with relatively high inhibition rates and acts on these ligands over a similar concentration range. It acts as a positive allosteric modulator of the GABAA receptor rather than an agonist. In periaqueductal grey neurons in rat midbrain slices, l-menthol was shown to prolong spontaneous GABAA receptor–mediated inhibitory current, most likely via a mechanism distinct from that of benzodiazepines. It acts on the dopamine D4 receptor and the dopamine transporter. l-menthol inhibits the [3H]-WIN35,428 binding, similar to GBR12909, suggesting that l-menthol inhibits the binding of dopamine to the dopamine transporter and leading to decreased dopamine uptake[1].
  

• Biochem/physiol Actions

  Taste at 25 ppm

• Sicherheitsprofil

  Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion, intraperitoneal, and subcutaneous routes. An eye irritant. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

• läuterung methode

  Crystallise menthol from CHCl3,pet ether or EtOH/water. [Barrow & Atkinson J Chem Soc 638 1939, Beilstein 6 III 133, 6 IV 150.]

• Einzelnachweise

  [1] Umezu T, et al. Identification of novel target molecules of l-menthol. Heliyon, 2021; 7: e07329.

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