1,3-Dimethyluracil

Bezeichnung:1,3-Dimethyluracil

CAS-Nr874-14-6

Englisch Name:1,3-Dimethyluracil

CBNumberCB6147431

SummenformelC6H8N2O2

Molgewicht140.14

MOL-Datei874-14-6.mol

Synonyma

1,3-Dimethyluracil

1,3-Dimethyluracil physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	119-122 °C (lit.)
Siedepunkt	256.63°C (rough estimate)
Dichte	1.2850 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5010 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	-2.04±0.20(Predicted)
Farbe	White to Almost white
Wasserlöslichkeit	almost transparency
BRN	124074
InChIKey	JSDBKAHWADVXFU-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	874-14-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-(874-14-6)
EPA chemische Informationen	2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl- (874-14-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36-36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-39-26-36/37
WGK Germany	3
TSCA	Yes
HS Code	29335990

Gefahreninformationscode (GHS)

1,3-Dimethyluracil Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
white to light yellow needles
Verwenden
1,3-Dimethyluracil is suitable reagent used to investigate the steady-state absorption and fluorescence spectra of uracil derivatives. It may be used in the preparation of 2,6-dihydroxynicotinamide.
Definition
ChEBI: 1,3-dimethyluracil is a pyrimidone that is uracil with methyl group substituents at positions 1 and 3. It has a role as a metabolite. It is functionally related to a uracil.
Allgemeine Beschreibung
1,3-Dimethyluracil is a pyrimidine derivative. Stability of the C6-centered carbanions derived from 1,3-dimethyluracil has been investigated in the gas phase and in DMSO and water solutions. The excited state structural dynamics of 1,3-dimethyluracil (DMU) in water and acetonitrile has been studied by resonance Raman spectroscopy. Crystal structure of 1,3-dimethyluracil has been reported. Ultraviolet irradiation of aqueous 1,3-dimethyluracil results in hydration of the 5:6 double bond of the uracil ring to form 1,3-dimethyl-6-oxy-hydrouracil.
läuterung methode
Crystallise it from EtOH/ether. [Beilstein 24 III/IV 1196.]

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