5-Allyl-1,2,3-trimethoxybenzol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Elemicin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Elemicin is a trioxygenated phenylpropane that has been found in A. dracunculus. It is active against S. aureus, B. subtilis, and C. albicans (MICs = 600, 2,500, and 1,000 mg/L, respectively) but not E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa (MICs = >8,000 mg/L for all), or L. monocytogenes (MIC = >3,000 mg/L). Elemicin is toxic to mice following metabolic activation to 1’-hydroxyelemicin by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1 and CYP1A2. It increases plasma and hepatic triglyceride levels, decreases stearoyl-CoA desaturase 1 (Scd1) expression, and induces hepatomegaly in mice when administered at a dose of 500 mg/kg per day for three weeks.

• Chemische Eigenschaften

  Clear Colorless Oil

• Verwenden

  A constituent of the essential oil of nutmeg and is responsible for the psychoactive effects of nutmeg. Also a minor constituent of the oleoresin and essential oil of Manila elemi (Canarium luzonicum). Exhibits anticholinergic-like effects in humans.

• Definition

  ChEBI: Elemicin is an olefinic compound.

• Synthese

  Prod. :
  1) by isolation from Elemi oil (high-boiling fractions).
  2) from Dimcthylpyrogallol plus Allyl bromide, via 2,6-Dimethyl pyrogallol allylether. This is heated in a Claisen-rearrangement reaction to yield 4-Hydroxy-3,5-dimethoxy allylbenzene. The latter is methylated to yield Elemicine.
  3) From Eugenol via 5-Hydroxyeugenol.

• target

  Antifection

5-Allyl-1,2,3-trimethoxybenzol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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