(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en

Bezeichnung:(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en

CAS-Nr498-15-7

Englisch Name:(1S)-(+)-3-Carene

CBNumberCB3208717

SummenformelC10H16

Molgewicht136.23

MOL-Datei498-15-7.mol

Synonyma

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	25°C (estimate)
alpha	17 º (NEAT)
Siedepunkt	170-172 °C(lit.)
Dichte	0.865 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	2.73hPa at 20℃
Brechungsindex	n20/D 1.473
Flammpunkt	131 °F
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	soluble in Acetone,Ethanol,Benzene
Aggregatzustand	liquid (clear)
Farbe	clear very slightly yellow
Geruch (Odor)	sweet
Optische Aktivität	[α]20/D +17°, neat
Wasserlöslichkeit	3.7mg/L at 20℃
Merck	14,1836
BRN	1902767
LogP	4.38 at 37℃
CAS Datenbank	498-15-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S)-(498-15-7)
EPA chemische Informationen	Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S,6R)- (498-15-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,N
R-Sätze:	10-50/53-43
S-Sätze:	36/37-60-61
RIDADR	UN 2319 3/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	FH8400000
F	10-23
HS Code	2902.19.0050
HazardClass	3
PackingGroup	III

Gefahreninformationscode (GHS)

(1S)-(+)-3-Carene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Verwenden
Chiral building block for the preparation of bicyclo[3.2.0]heptenes that are useful intermediates in the synthesis of (+)-lineatin and both enantiomers of capnellene. Has been converted to its corresponding allenyl allylic ether for studies of its thermal isomerization chemistry. Precursor to di(4-isocaranyl)borane, an asymmetric hydroboration reagent for olefins.
Definition
ChEBI: A car-3-ene (3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene) that has S configuration at position 1 and R configuration at position 6.
Vorbereitung Methode
3-Carene is obtained exclusively by fractional distillation of certain turpentines.
Allgemeine Beschreibung
(1S)-(+)-3-Carene is a monoterpene.
Chemische Reaktivität
3-Carene readily undergoes autoxidation and resinification in air. Addition of pyrogallol or resorcinol as stabilizers is recommended. On treatment with peracetic acid in glacial acetic acid and subsequent saponification, 3-carene is oxidized to 3,4- caranediol. Pyrolysis at 300–580 ℃ in the presence of Fe(III) oxide on carriers gives p-cymene as the main product.

(1S)-(+)-3-Carene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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