Toluol-4-sulfonsure

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

p-Toluenesulfonic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE HYGROSKOPISCHE FLOCKEN.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen oder beim Verbrennen unter Bildung toxischer und ätzender Rauche mit Schwefeloxiden. Starke Säure. Reagiert sehr heftig mit Basen. ätzend. Greift viele Metalle unter Bildung brennbarer/explosionsfähiger Gase an (z.B. Wasserstoff, ICSC-Nr. 0001).

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt.
  MAK nicht festgelegt.
  

• AUFNAHMEWEGE

  Schwerwiegende lokale Wirkungen auf allen Aufnahmewegen.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Dispergieren, vor allem als Pulver schnell erreicht werden.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation des Aerosols kann zu Lungenödem führen (siehe ANMERKUNGEN). ärztliche Beobachtung notwendig.

• LECKAGE

  Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät. Verschüttetes Material in trockenen abgedeckten Kunststoff-Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen..

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.
  R10:Entzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).

• Beschreibung

  p-Toluene sulfonic acid (PTSA) or tosylic acid (TsOH) is an organic compound with the formula CH₃C₆H₄SO₃H. It is a white solid that is soluble in water, alcohols, and other polar organic solvents. The 4-CH₃C₆H₄SO₂^- group is known as tosyl group and is often abbreviated as Ts or Tos. Most often, TsOH refers to the monohydrate, TsOH.H₂O.
  TsOH is a strong organic acid, about a million times stronger than benzoic acid. It is one of the few strong acids that is solid and, hence, conveniently weighed. Also, unlike some strong mineral acids (especially nitric acid, sulfuric acid, and per chloric acid), TsOH is non - oxidizing.

• Chemische Eigenschaften

  Clear colorless to light yellow solution

• Verwenden

  p-Toluenesulfonic Acid Hydrate (Lisinopril EP Impurity B) is used in the synthesis of resveratrol. Also used in the synthesis of oxane derivatives as antimalarial agents.

• Definition

  ChEBI: p-Toluenesulfonic acid is an arenesulfonic acid that is benzenesulfonic acid in which the hydrogen at position 4 is replaced by a methyl group. It is a member of toluenes and an arenesulfonic acid. It is a conjugate acid of a toluene-4-sulfonate.

• Reaktionen

  p-Toluene sulfonic acid may be converted to p-toluene sulfonic anhydride by heating with phosphorus pentoxide.
  When TsOH is heated with acid and water, a hydrolysis reaction takes place and toluene is formed:
  CH₃C₆H₄SO₃H + H₂O → C₆H₅CH₃ + H₂SO₄
  This reaction is general for aryl sulfonic acids, but the rate at which it occurs depends upon the structure of the acid, the temperature and the nature of the catalyzing acid. For example p- TsOH is unaffected by cold concentrated hydrochloric acid, but hydrolyzes when heated to 186°C in concentrated phosphoric acid.

• Flammability and Explosibility

  Non flammable

• Tosylate esters

  Tosylate esters are used as alkylating agents because the tosyl group is electron-with drawing, which makes the tosylate anion a good leaving group. The tosyl group is also a protecting group for alcohols and amines, prepared by combining the alcohol with 4- toluenesulfonyl chloride, usually in an aprotic solvent, often pyridine, the basicity of which activates the reaction. Toluenesulfonate esters undergo nucleophilic attack or elimination. Reduction of tosylate esters gives the hydrocarbon. Thus, tosylation followed by reduction allows for the deoxygenation of alcohols.

• Preparation and handling

  TsOH is prepared on an industrial scale by the sulfonation of toluene. It hydrates readily. Common impurities include benzene sulfonic acid and sulfuric acid. Impurities can be removed by recrystallization from its concentrated aqueous solution followed by azeotropic drying with toluene.
  Toluene sulfonic acid finds use in organic synthesis as an "organic - soluble" acid catalyst. Examples of uses :
  Acetalization of an aldehyde.
  Esterification of carboxylic acids.
  Trans esterification of an ester.

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