4-Chloro-3-nitropyridine

Bezeichnung:4-Chloro-3-nitropyridine

CAS-Nr13091-23-1

Englisch Name:4-Chloro-3-nitropyridine

CBNumberCB0471099

SummenformelC5H3ClN2O2

Molgewicht158.54

MOL-Datei13091-23-1.mol

4-Chloro-3-nitropyridine physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	35-50 °C
Siedepunkt	95 °C(Press: 5 Torr)
Dichte	1.489±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	0.56±0.10(Predicted)
Farbe	Pale yellow
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
InChI	InChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-4-1-2-7-3-5(4)8(9)10/h1-3H
InChIKey	JOTRPRKONYTVBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=NC=CC(Cl)=C1[N+]([O-])=O
CAS Datenbank	13091-23-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38-41-22
S-Sätze:	26-36/37/39-36/39-37/38-36
RIDADR	UN 2811
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HazardClass	IRRITANT, KEEP COLD
PackingGroup	III
HS Code	29333990
Speicherklasse	6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications	Acute Tox. 3 Oral Eye Dam. 1

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Chloro-3-nitropyridine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Snuff color to brown powder
Verwenden
4-Chloro-3-nitropyridine (cas# 13091-23-1) is a compound useful in organic synthesis.
Synthese

5435-54-1

13091-23-1

Example 1: General procedure for the synthesis of 4-chloro-3-nitropyridine from 4-hydroxy-3-nitropyridine Step 1: Synthesis of 4-chloro-3-nitropyridine To a suspension of 3-nitro-4-pyridinol (20 g, 143 mmol) in toluene (300 mL) was slowly added phosphorus trichloride (65.7 g, 429 mmol) at 0 °C. The reaction mixture was gradually warmed to room temperature and subsequently heated to reflux (110 °C) and held for 16 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature and the solvent was removed by rotary evaporator under reduced pressure. The residue was carefully poured into ice water and the pH was adjusted with potassium carbonate (K2CO3) to 10. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate and the organic phase was washed sequentially twice with water and once with brine. The organic phases were combined, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give a brown oil, which solidified on standing to the target product 4-chloro-3-nitropyridine (22.5 g, 99% yield). Mass spectrum (electrospray positive ion mode) m/e 159 [M+H]+.
Einzelnachweise
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 1, p. 2 - 5
[2] Patent: WO2005/37197, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 80; 83
[3] Patent: WO2005/37198, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 70

4-Chloro-3-nitropyridine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

4-Chloro-3-nitropyridine Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

13091-23-1, 4-Chloro-3-nitropyridine Verwandte Suche:

Send Inquriy