2,6-Dichlor-3-nitropyridin

Bezeichnung:2,6-Dichlor-3-nitropyridin

CAS-Nr16013-85-7

Englisch Name:2,6-Dichloro-3-nitropyridine

CBNumberCB8130660

SummenformelC5H2Cl2N2O2

Molgewicht192.99

MOL-Datei16013-85-7.mol

Synonyma

2,6-Dichlor-3-nitropyridin

2,6-Dichlor-3-nitropyridin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	55-60 °C(lit.)
Siedepunkt	295.5±35.0 °C(Predicted)
Dichte	1.6791 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6100 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	Liquid
pka	-5.76±0.10(Predicted)
Farbe	Clear colorless to light yellow
BRN	1619741
InChI	InChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H
InChIKey	SHCWQWRTKPNTEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(Cl)=NC(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O
CAS Datenbank	16013-85-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	36/37/38-42/43-43
S-Sätze:	22-26-36/37-37/39-24-36/37/39
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29333990

Gefahreninformationscode (GHS)

2,6-Dichloro-3-nitropyridine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
yellow crystalline powder or chunks
Verwenden
2,6-Dichloro-3-nitropyridine was used:
- in the synthesis of pyridyldifluoroacetates
- as starting reagent in the preparation of bicyclooxacalixhetarene
Definition
Nitropyridine nucleus played a pivotal role in the development of different medicinal agents and in the field of agrochemicals. It is seen from the current literature that pyridine derivatives have been developed and used as insecticidal agents. Nitrated pyridines and their derivatives are important intermediates in synthesis of heterocyclic compounds in dyes and pharmaceutical products. Fused heterocycles containing nitropyridine systems have been associated with several biological and medicinal activities including antiolytic, antiviral and anti-inflammatory profiles.
Allgemeine Beschreibung
2,6-Dichloro-3-nitropyridine undergoes macrocyclic condensation reaction with resorcinol derivatives to yield chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines.
Structure and conformation
The asymmetric unit of 2,6-Dichloro-3-nitropyridine consists of two crystallographically independent mol-ecules. The pyridine ring in each mol-ecule is essentially planar, with maximum deviations of 0.004 (4) and 0.007 (4)Å. Short Cl-O [3.09?(3) and 3.13 (4)Å] and Cl-Cl [3.38 (12)Å] contacts were observed. No significant inter-molecular inter-actions were observed in the crystal packing.

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