4,6-Dichlorpyrimidin

Bezeichnung:4,6-Dichlorpyrimidin

CAS-Nr1193-21-1

Englisch Name:4,6-Dichloropyrimidine

CBNumberCB6473590

SummenformelC4H2Cl2N2

Molgewicht148.98

MOL-Datei1193-21-1.mol

Synonyma

4,6-Dichlorpyrimidin

4,6-Dichlorpyrimidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	65-67 °C (lit.)
Siedepunkt	176 °C (lit.)
Dichte	1.6445 (rough estimate)
Dampfdruck	30-390Pa at 20-50℃
Brechungsindex	1.6300 (estimate)
Flammpunkt	176°C
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	95% ethanol: soluble50mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow
pka	-4.20±0.17(Predicted)
Aggregatzustand	Crystals
Farbe	Yellow-green
BRN	111195
InChIKey	XJPZKYIHCLDXST-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.45 at 25℃ and pH7.2
Oberflächenspannung	65.72mN/m at 1g/L and 20℃
CAS Datenbank	1193-21-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Pyrimidine, 4,6-dichloro-(1193-21-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-20/21/22-36/37
S-Sätze:	26-36/37/39-45-27
RIDADR	UN 3263 8/PG 2
WGK Germany	3
F	19
Hazard Note	Corrosive
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29335990

Gefahreninformationscode (GHS)

4,6-Dichloropyrimidine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
Yellow Solid
Verwenden
4,6-Dichloropyrimidine was used in the synthesis of N-substituted azacalix[4]pyrimidines. It was used as starting reagent for the synthesis of disubstituted pyrimidines by tandem amination and Suzuki-Miyaura cross-coupling. It was also used in a biarylpyrimidine synthesis involving biaryl cross-coupling.
Allgemeine Beschreibung
Cyclic voltammograms of 4,6-dichloropyrimidine shows three cathodic waves, arising from sequential cleavage of carbon-chlorine bonds as well as the reduction of pyrimidine.
Synthese
The synthesis of 4,6-Dichloropyrimidine is as follows:Dissolve 105.5g of 4,6-diaminopyrimidine in 660.0g of 31% hydrochloric acid and pour into a 2000ml bottle to cool to -5 ° C and dropwise add 500.3g of 33% sodium nitrite. After 2 hours of reaction, HPLC detects 4,6-diamino Pyrimidine is less than 0.5%. 42.8 g of cuprous chloride and 214.0 g of 31% hydrochloric acid are prepared in a 2000 ml bottle. The diazonium salt mother liquor is added dropwise to the bottle. After the dropwise reaction, the reaction is performed at 45 ° C for 2 hours. .Extract with 400g of recovered trichloroethane (200x2 times less than new ones), combine the organic layers for distillation, control the water flush pump 5KPa, temperature 40-140 , collect 404.2g of solvent in the early 40-90 , 90-140 in the later The product was collected at a temperature of 14 ° C to obtain 146.9 g of 4,6-dichloropyrimidine. The yield was 86.4% (based on formazan hydrochloride) and the purity was 99.4%.

4,6-Dichloropyrimidine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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