Heptan-1-ol

Bezeichnung:Heptan-1-ol

CAS-Nr111-70-6

Englisch Name:1-Heptanol

CBNumberCB0342528

SummenformelC7H16O

Molgewicht116.2

MOL-Datei111-70-6.mol

Synonyma

Heptan-1-ol

n-Heptylalkohol

1-Hydroxyheptan

Heptan-1-ol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-36 °C (lit.)
Siedepunkt	176 °C (lit.)
Dichte	0.822 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	0.5 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.424(lit.)
FEMA	2548 \| HEPTYL ALCOHOL
Flammpunkt	165 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	1g/l
pka	15.38±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear
Relative polarity	0.549
Geruch (Odor)	Weak alcoholic.
Odor Threshold	0.0048ppm
Geruchsart	green
Biologische Quelle	synthetic
Explosionsgrenze	0.9%(V)
Wasserlöslichkeit	2.85 g/L (100 ºC)
Wärmeleitfähigkeit	0.164 W/(m·K) at 25 ℃
Spezifische Wärmekapazität	Cp(liquid): 2.34 J/(g·K), at 25℃
Merck	14,4661
JECFA Number	94
BRN	1731686
Henry's Law Constant	5.3×10^-1 mol/(m³Pa) at 25℃, Brockbank (2013)
Dielectric constant	6.7(21℃)
Stabilität	Stable. Flammable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.
Major Application	cleaning products cosmetics environmental flavors and fragrances food and beverages personal care
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen	PERFUMING
InChI	1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3
InChIKey	BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCCCCCCO
LogP	2.2 at 20℃
Oberflächenspannung	26.47mN/m at 298.15K
CAS Datenbank	111-70-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1-Heptanol(111-70-6)
EPA chemische Informationen	1-Heptanol (111-70-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	20/21/22-36-52
S-Sätze:	36-36/37/39-26
RIDADR	2810
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	MK0350000
Selbstentzündungstemperatur	662 °F
TSCA	TSCA listed
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29051900
Speicherklasse	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Aquatic Chronic 3 Eye Irrit. 2
Giftige Stoffe Daten	111-70-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 500 mg/kg LD50 dermal Rabbit 2000 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Heptanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Oxidationsmitteln und starken Säuren.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege, und reizt leicht die Haut. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. In hohen Konzentrationen sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem möglich.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material mit Absorptionsmittel abdecken. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Beschreibung
Heptyl alcohol has a faint, aromatic, fatty odor and a pungent, spicy taste. It may be synthesized by reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.
Chemische Eigenschaften
Heptyl alcohol has a fragrant, woody, heavy, oily, faint, aromatic, fatty odor and a pungent, spicy taste.
Occurrence
Reported found in a few essential oils, hyacinth, violet leaves, Litsea zeylanica Also reported found in apple, banana, citrus peel oils, orange juice, bilberry, cranberry, blueberry, other berries, currants, melon, papaya, peach, pear, pineapple, asparagus, peas, potato, mustard, cheeses, butter, milk, meats, hop oil, beer, cognac, rum, bourbon whiskey, grape wines, cocoa, tea, flberts, pecans, peanuts, soybeans, passion fruit juice, olive, macadamia nuts, mango, tamarind, fgs, cardamom, rice, calamus, dill, corn, malt, kiwifruit, truffe, nectarine, crab, crayfsh, clams and other sources
Verwenden
1-Heptanol, is used in the fragrance industry due to its pleasant smell.
synthetische
By reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.
Vorbereitung Methode
1-Heptanol is produced by reacting hexenes with carbon monoxide in the oxo process or by the catalytic reduction of heptaldehyde. It has little commercial value except in fragrances and as an artificial flavoring agent.
Definition
ChEBI: 1-heptanol is an alkyl alcohol that is heptane in which a hydrogen of one of the methyl groups is substituted by a hydroxy group. It has been isolated from Capillipedium parviflorum. It has a role as a plant metabolite, a fragrance and a flavouring agent. It is a primary alcohol, an alkyl alcohol and a volatile organic compound. It derives from a hydride of a heptane.
Aroma threshold values
Detection: 3 ppb.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 57, p. 1061, 1992 DOI: 10.1021/jo00030a003
Synthesis, p. 701, 1979 DOI: 10.1055/s-1979-28800
Reaktivität anzeigen
Heptan-1-ol is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.
Health Hazard
1-Heptanol is low toxicity; liquid may irritate eyes.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Biochem/physiol Actions
Taste at 1-10 ppm
läuterung methode
Shake the alcohol with successive lots of alkaline KMnO4 until the colour persists for 15minutes, then dry it with K2CO3 or CaO, and fractionally distil it. [Beilstein 1 IV 1731.]

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