4-tert-Butylcyclohexanol

Bezeichnung:4-tert-Butylcyclohexanol

CAS-Nr98-52-2

Englisch Name:4-tert-Butylcyclohexanol

CBNumberCB0105660

SummenformelC10H20O

Molgewicht156.27

MOL-Datei98-52-2.mol

Synonyma

4-tert-Butylcyclohexanol

4-tert-Butylcyclohexanol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	62-70 °C(lit.)
Siedepunkt	110-115 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte	2.591
Dampfdruck	6-201.38Pa at 25-65℃
Brechungsindex	1.447
Flammpunkt	221 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	Powder or Granules
pka	15.32±0.40(Predicted)
Farbe	White
Geruch (Odor)	at 100.00 %. woody musty patchouli camphor mint leather
Geruchsart	woody
Wasserlöslichkeit	<1 g/L (20 ºC)
BRN	1902277
InChIKey	CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.23 at 20℃
CAS Datenbank	98-52-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-(98-52-2)
EPA chemische Informationen	Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)- (98-52-2)

Sicherheit

R-Sätze:	23/25-33-50/53
S-Sätze:	24/25-61-60-45-28-20/21
RIDADR	3256
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	GV8750000
HS Code	29061900
Toxizität	The acute oral LD₅₀ in rats was reported as 4-2 g/kg (3-62-4-87 g/kg)(Denine, 1973). The acute dermal LD₅₀ in rabbits was reported as > 5 g/kg (Denine, 1973).

Gefahreninformationscode (GHS)

4-tert-Butylcyclohexanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Aussehen Eigenschaften
C10H20O; Gemisch der cis- und trans-Isomeren. Farblose Kristalle mit aromatischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Brennbar.
Reizt Augen und Haut.
LD₅₀ (oral, Ratte): 4200 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Brennbar.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
white powder or granules
Occurrence
Has apparently not been reported to occur in nature.
Verwenden
4-tert-Butylcyclohexanol (mixture of cis and trans) can be used as a reactant to synthesize tris(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato)deca-μ-oxido-heptaoxidoheptavanadium oxide cluster complex by reacting with [V₈O₂₀(C₁₈H₂₄N₂)₄]. It can also be used as a reactant in competitive Oppenauer oxidation experiments in the presence of zeolite BEA as a stereoselective catalyst. Only cis-isomer is selectively converted to the corresponding ketone, whereas trans-isomer remains unchanged.
synthetische
From 4-terf-butylphenol by hydrogenation(Arctander, 1969).
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 45, p. 2724, 1980 DOI: 10.1021/jo01301a040
Synthesis, p. 171, 1977 DOI: 10.1055/s-1977-24307

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