拉西坦类脑细胞代谢药 药理作用 药代动力学 不良反应 注意事项
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阿尼西坦

阿尼西坦,72432-10-1,结构式
阿尼西坦
  • CAS号:72432-10-1
  • 英文名称:Aniracetam
  • 英文同义词:sarpul;AMpaMet;draganon;RO 13-5057;ANIRACETAM;Ro 13-3057;Anitracetam;Ro-13-5057/001;Aniracetam, >=99%;AniracetaAniracetamm
  • 中文名称:阿尼西坦
  • 中文同义词:脑康酮;阿尼西坦;茴拉西坦;回拉西坦;阿尼西坦 25G;阿尼西坦,回拉西坦;阿尼西坦(标准品);茴拉西坦(标准品);阿尼西坦(茴拉西坦);茴拉西坦(阿尼西坦)
  • CBNumber:CB6185499
  • 分子式:C12H13NO3
  • 分子量:219.24
  • MOL File:72432-10-1.mol
阿尼西坦化学性质
  • 熔点  :121-122?C
  • 储存条件  :Store at RT
  • 水溶解性  :Soluble in chloroform. Also soluble in ethanol. Insoluble in water
  • Merck  :14,662
  • CAS 数据库 :72432-10-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • WGK Germany  :2
  • RTECS号 :UY5781900
  • 毒性 :LD50 in rats, mice (mg/kg): ~4500, >5000 orally (Cumin)

阿尼西坦 MSDS


1-(4-Methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone

阿尼西坦 化学药品说明书


茴拉西坦|药物应用信息
阿尼西坦片

阿尼西坦性质、用途与生产工艺

  • 拉西坦类脑细胞代谢药 阿尼西坦又称茴拉西坦,与吡拉西坦、萘非西坦同属于拉西坦类脑细胞代谢药,该类药物能增强神经元突触内磷脂 酶活性,并增加脑内ATP的形成和转运,增加蛋白质和RNA的合成,促进大脑对氨基酸、 磷脂、葡萄糖和氧的利用,增加病人的反应性、兴奋性和记忆力。阿尼西坦的作用较吡拉西坦强,不良作用较轻微。
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  • 药理作用 阿尼西坦为γ- 氨基丁酸的环化衍生物,为脑功能改善药。能透过血脑屏障选择性地作用中枢神经系统。对脑细胞代谢具有激活作用,并对神经细胞有保护作用。本品还可通过影响谷氨酸受体系统而产生促智作用。尚可提高皮层抗缺氧能力,防止由多种化学物质、高碳酸血症、东莨菪碱或电休克引起的学习、记忆功能缺失。本品无镇静或兴奋作用,也无扩血管作用。动物实验证明,本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
    【适应症】临床用于治疗轻度和中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨海默病。也用于脑卒中后的记忆功能减退、中老年良性记忆障碍和儿童脑发育迟缓者。
  • 药代动力学 文献报道,大鼠口服后吸收迅速,20~40分钟血药浓度可达峰值。药物主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77%~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
    人体:口服吸收后,血中原药消除半衰期平均20~30分钟,2小时后血药浓度已难测出。
  • 不良反应 本品不良反应较少,偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。
  • 注意事项 (1) 有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
    (2) 本品可加重Huntington舞蹈病症状。
    (3) 对本品过敏或对其他吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
    (4) 本品建议安全使用范围0.3~1.8g/d。
  • 化学性质  从乙醇得结晶,熔点12l~122℃。急性毒性LD50大鼠,小鼠(mg/kg):约4500,>5000口服。
  • 用途  吡拉西坦衍生物,γ-内酰胺类脑功能改善剂,选择性作用于大脑系统,有促进和增强记忆功能。和吡拉西坦相比,有作用强、起效快、毒性低等优点。用于改善脑功能,特别是老年性痴呆、脑血管病后遗症患者的行为和精神障碍。
  • 用途  为γ内酰胺类脑功能改善剂,能通过血脑屏障作用于大脑组织,改善脑功能,提高记忆力。
  • 生产方法  方法1:2-吡咯烷酮和对甲氧基苯甲酰氯在乙醚中,三乙胺存在下,于0~10℃回流3h,得茴拉西坦。
    方法2:对甲氧基苯甲酸和氯化亚砜反应,得对甲氧基苯甲酰氯(收率90%)。然后对甲氧基苯甲酰氯先和4-氨基丁酸在氢氧化钠的水溶液中、三乙基苄铵盐(TEBA)存在下反应,得4-(4-甲氧基苯甲酰基)氨基丁酸(收率69.4%) 后,再在甲苯中,二氯亚砜存在下环合,得茴拉西坦,收率80.4%,熔点118~120℃。
    方法3:对甲氧基苯甲酸氯化为对甲氧基苯甲酰氯后,再和2-吡咯烷酮钠在四氢呋喃中、4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下反应,即得茴拉西坦,收率76.2%(以对甲氧基苯甲酰氯计),熔点118~119℃。
    方法4:2-吡咯烷酮在含甲醇钠的甲苯中,回流1h后,再蒸尽甲醇。在10℃加入TEBA,滴加对甲氧基苯甲酰氯的甲苯溶液,在室温下搅拌0.5h,再在50℃下搅拌6h。处理后得茴拉西坦,收率85%(以2-吡咯烷酮计),熔点120~121℃。
    方法5:2-吡咯烷酮和三乙胺混合,在0~10℃:滴加三甲基氯硅烷。加毕,室温反应2h。加入对甲氧基苯甲酰氯的二氧六环溶液,在40℃下搅拌2h,得茴拉西坦,收率65%。
阿尼西坦上下游产品信息
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  • 脑康酮
  • 茴拉西坦
  • 阿尼西坦/茴拉西坦/脑康酮
  • 72432-10-1
  • AniracetaAniracetamm
  • Aniracetam Aniracetam
  • Aniracetam, >=99%
  • Ro 13-3057
  • AMpaMet
  • 1-p-anisoyl-2-pyrrolidinone
  • 1-(p-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinon
  • 1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinon
  • 1-(4-methoxyphenyl)carbonylpyrrolidin-2-one
  • 1-(4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidone
  • Anitracetam
  • Ro-13-5057/001
  • 1-(4-Methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one
  • 1-(4-Methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone, Ro 13-5057
  • 2-PYRROLIDINONE,1-(4-METHOXYBENZOYL)
  • RO 13-5057
  • ANIRACETAM
  • 1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-PYRROLIDINONE
  • sarpul
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