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吡拉西坦

吡拉西坦,7491-74-9,结构式
吡拉西坦
  • CAS号:7491-74-9
  • 英文名称:Piracetam
  • 英文同义词:Geram;Axonyl;Cl-781;kt-801;CI-871;Euvifor;Gabacet;Nootron;Nootrop;Pyramem
  • 中文名称:吡拉西坦
  • 中文同义词:脑复康;毗拉西坦;吡乙酰胺;吡拉西坦;哌拉西坦;酰胺吡咯烷酮;乙酰胺吡咯烷酮;奥拉西坦杂质V;吡拉西坦 现货;脑复康,吡拉西坦
  • CBNumber:CB2354473
  • 分子式:C6H10N2O2
  • 分子量:142.16
  • MOL File:7491-74-9.mol
吡拉西坦化学性质
  • 熔点  :151-152,5 C
  • 沸点  :259.72°C (rough estimate)
  • 密度  :1.2298 (rough estimate)
  • 折射率  :1.5010 (estimate)
  • 储存条件  :Store at RT
  • 溶解度  :Freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent). It shows polymorphism (5.9).
  • 形态 :neat
  • InChIKey :GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :7491-74-9(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Piracetam(7491-74-9)
安全信息

吡拉西坦 MSDS


Piracetam

吡拉西坦 化学药品说明书


吡拉西坦|药典2005版
吡拉西坦胶囊|药典2005版

吡拉西坦性质、用途与生产工艺

  • 中枢神经兴奋药 吡拉西坦又称脑复康、吡乙酰胺、乙酰胺吡咯环酮,是一种脑代谢改善药物,属于γ-氨基丁酸的环化衍生物,对中枢作用选择性强,仅限于脑功能(记忆、意识等)的改善,精神兴奋作用弱,无精神药物的副作用,无依赖性。可预防或保护动物因缺氧而导致的逆行性健忘,亦能明显拮抗巴比妥盐对中枢的抑制作用,能促进脑细胞代谢,增加大脑对氨基酸、蛋白质、葡萄糖的吸收和利用,具有激活、保护和修复大脑神经细胞的作用,能促使脑内ADP转化为ATP,改善脑内代谢能量供应状况。它影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成。吡拉西坦可以抵抗物理因素和化学因素所致的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。口服易吸收,30~40分钟后血药浓度达峰值,蛋白结合率为30%,清除半衰期4~6小时,易透过血脑屏障,到达脑和脑脊液。口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。主要用于脑部疾病所致的记忆和思维障碍,儿童器质性痴呆和智力低下,对轻中度的老年性痴呆有一定的作用,但对重症者无效。对改善功能性大脑功能衰退症候群的症状也有一定的疗效。吡拉西坦也可用于脑炎、一氧化碳、农药及酒精中毒的意识恢复,可用静注或滴注。
  • 药理毒理 吡拉西坦为γ-氨基丁酸的衍生物,具有促进思维记忆,能直接作用于大脑皮层,增强蛋白质合成,保护神经细胞,促进信息传递,提高学习记忆能力,改善由各种原因引起的脑损伤或退行性病变,有利脑功能的改善。动物实验证实,本品能提高学习能力,对抗缺氧性记忆障碍,提高大脑对葡萄糖的利用率和能量贮备,改善大脑功能。对轻度和中度老年性痴呆的认知和定向能力均有一定疗效,但对重度者无明显效果。对脑功能性衰退综合征,如反应迟钝、意识障碍等症状也有治疗作用,使其得到一定程度的改善。对外伤、中风、一氧化碳中毒造成的脑功能障碍均有疗效。也可用于弱智儿童的智力提高和夜尿症的治疗。本品的中枢性选择作用强,仅限于记忆和意识功能的改善,无精神兴奋等精神药物的副作用,也无依赖性。
    动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg,亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无不良影响。
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  • 药代动力学 口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到 达脑和脑脊液,大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。本品易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时,表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原型形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。大便排出量约为1%~2%。
  • 适应证 主要用于脑部疾病所致的记忆和思维障碍,儿童器质性痴呆和智力低下,对轻中度的老年性痴呆有一定的作用,但对重症者无效。对改善功能性大脑功能衰退症候群的症状也有一定的疗效。用于脑外伤药物中毒时,可用静注或滴注。
  • 用法与用量 口服:每次800~1600 mg,每日3次,3~6周为一疗程,小儿用量减半。
    肌注:每次1 g,每日2~3次。
    静注:每次4 g,每日1次。
    静滴:每次4~8 g,每日1次。用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250 ml。老年及儿童用量减半。
  • 不良反应 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关,中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服药剂量大小无关,停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
  • 药物相互作用 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
  • 注意事项 1. 本品易通过血脑屏障,胎盘屏障。在体内不降解不被转化,直接由肾脏排泄,故孕妇、新生儿、肝、肾功能不良者禁用。
    2. 个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退。
    3. 锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
  • 化学性质  白色结晶性粉末。熔点151.5-152.5℃。易溶于水,略溶于乙醇,几乎不溶于乙醚。无臭,味微苦。
  • 用途  早期用材林于抗眩晕和止吐药,目前作为神经系统药物,有促进和增强大脑记乙功能的作用,对老年性记忆减退有效。对某些低智能儿的智力提高胶,对老年性痴呆、脑外伤引起的记忆和思维障碍亦有一定疗效。
  • 用途  用于脑动脉硬化症及脑血管意外所致的记忆和思维功能减退的治疗
  • 用途  医药上用于清凉油、止痛药等,也用于制牙膏、牙粉、糖果、饮料、香料
  • 生产方法  以2-吡咯烷酮为起始原料,在甲苯中与甲醇钠成盐,与氯代乙酸乙酯缩合后再氨化制得。
吡拉西坦上下游产品信息
上游原料
下游产品
吡拉西坦生产厂家
全球有268家供应商;
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  • 传真:86-10-82849933
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  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司
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  • 产品数:15881
  • 优势度:69
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  • 传真:+86 351 7031519
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  • 公司名称:嘉兴市艾森化工有限公司
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  • 优势度:66
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7491-74-9, 吡拉西坦相关搜索:
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  • 原料
  • 医药原料
  • 医药原料药-科研原料
  • Prototypical nootropic with mechanism of action similar to that of aniracetam and oxiracetam; modulates Na+-flux at AMPA receptors.
  • C6H10N2O2
  • 156-2-76
  • 2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺
  • 哌拉西坦
  • 吡拉西坦(脑复康)
  • 吡拉西坦 现货
  • 奥拉西坦杂质,去羟基奥拉西坦
  • 脑复康,吡拉西坦
  • 吡拉西坦(脑康复)
  • 毗拉西坦
  • 吡拉西坦,乙酰胺吡咯烷酮
  • 酰胺吡咯烷酮
  • 脑复康
  • 2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
  • 吡乙酰胺
  • 吡拉西坦
  • 乙酰胺吡咯烷酮
  • 奥拉西坦杂质V
  • OXIRACETAM-5
  • 7491-74-9
  • N-CARBAMOYLMETHYL-2-PYRROLIDINONE
  • 2-OXO-1-PYRROLIDINEACETAMIDE
  • 2-(2-OXOPYRROLIDINO)ACETAMIDE
  • 2-(2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)ACETAMIDE
  • IFLAB-BB F1918-0022
  • Piracetam Cas number:7491-74-9
  • Laci Staw
  • Oxiracetam impurity G
  • Piracetam, >=99%
  • OxiracetaM IMp.I
  • (2-Oxopyrrolidino)acetaMide
  • PiracetaM, EP
  • 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethanamide
  • 2-(2-ketopyrrolidin-1-yl)acetamide
  • Piramem
  • CI-871
  • 2-(2-Oxopyrrolidino)acetamide, 2-Oxo-1-pyrrolidineacetamide
  • 2-Oxo-1-pyrrolidinacetamide