ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸美托咪啶
盐酸美托咪啶
- CAS号:86347-15-1
- 英文名:Medetomidine hydrochloride
- 中文名:盐酸美托咪啶
- CBNumber:CB52130917
- 分子式:C13H17ClN2
- 分子量:236.74
- MOL File:86347-15-1.mol
盐酸美托咪啶化学性质
- 熔点 :164-166°C
- 储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :Acetonitrile (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- InChI :InChI=1S/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H
- InChIKey :VPNGEIHDPSLNMU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES :C(C1N=CNC=1)(C1C=CC=C(C)C=1C)C.Cl
盐酸美托咪啶性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
- 体外研究 Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂，Ki为1.08 nM，选择性比α1肾上腺受体高1620倍，对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。
- 体内研究 在麻醉的大鼠体内，medetomidine (1-100微克/千克，静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内，medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用，在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失，并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降，剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转，在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转，降低5-羟色胺翻转。
- 生物活性 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
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靶点
Target Value α2-adrenoceptor 1.08 nM(Ki)
盐酸美托咪啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸美托咪啶 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-17034B
- 产品名称：Medetomidine hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：343元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-17034B
- 产品名称：盐酸美托咪啶 Medetomidine hydrochloride
- CAS编号：86347-15-1
- 包装：10mg
- 价格：550元
盐酸美托咪啶生产厂家
- 公司名称：宿州市天虹医药化工科技有限公司
- 联系电话： 18949937116
- 电子邮件：dongye.huaxue@126.com
- 国家：中国
- 产品数：145
- 优势度：58
- 公司名称：北京百灵威科技有限公司
- 联系电话：010-82848833 400-666-7788
- 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
- 国家：中国
- 产品数：96815
- 优势度：76
- 公司名称：武汉易泰科技有限公司上海分公司
- 联系电话：821-50328103-801 18930552037
- 电子邮件：3bsc@sina.com
- 国家：中国
- 产品数：15839
- 优势度：69
- 公司名称：上海佰世凯化学科技有限公司
- 联系电话：+86-21-20908456
- 电子邮件：sales@BioChemBest.com
- 国家：中国
- 产品数：6005
- 优势度：61
- 公司名称：上海景颜化工科技有限公司
- 联系电话：13817811078
- 电子邮件：sales@jingyan-chemical.com
- 国家：中国
- 产品数：9976
- 优势度：60
- 公司名称：嘉兴市艾森化工有限公司
- 联系电话：0573-85285100 18627885956
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- 国家：中国
- 产品数：9513
- 优势度：66
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