ChemicalBook CAS数据库列表 培西达替尼
培西达替尼
- CAS号:1029044-16-3
- 英文名:PLX3397 (Pexidartinib)
- 中文名:培西达替尼
- CBNumber:CB22742977
- 分子式:C20H15ClF3N5
- 分子量:417.81
- MOL File:1029044-16-3.mol
培西达替尼化学性质
- 密度 :1.458±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (up to at least 10 mg/ml)
- 酸度系数(pKa) :12.81±0.40(Predicted)
- 形态 :solid
- 颜色 :White
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
- CAS 数据库 :1029044-16-3
培西达替尼性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，Kit (c-Kit)，和 FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib (PLX3397) 可以诱导细胞凋亡和坏死，并具有抗肿瘤活性。Phase 3。
-
靶点
Target Value Kit
(Cell-free assay)10 nM CSF-1R
(Cell-free assay)20 nM Flt3
(Cell-free assay)160 nM -
体外研究
在M-NFS-60，Bac1.2F5和M-07e细胞中，Pexidartinib抑制CSF1依赖性增殖，IC50分别为0.44μM，0.22μM和0.1μM。
- 体内研究 在MMTV-PyMT小鼠中，Pexidartinib (40 mg/kg, p.o.)显著抑制稳态和PTX诱导的肿瘤通过CD45+CD11b+Ly6C−Ly6G−F4/80+浸润。Pexidartinib/PTX治疗也会导致乳腺肿瘤内CD31+血管密度显著减少，伴随细胞凋亡和坏死的诱导。在负荷GL261肿瘤的C57小鼠中，Pexidartinib (p.o.)抑制恶性胶质瘤细胞侵袭。在cmo小鼠中，PLX3397通过减少尾巴和爪子中腐蚀性骨损伤和循环MIP-1α的水平，显著减弱自身炎症疾病。在负荷B16F10黑色素瘤的小鼠中，Pexidartinib (45 mg/kg, p.o.)增强CD8介导的黑色素瘤免疫疗法。
培西达替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
培西达替尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16749
- 产品名称：培西达替尼 Pexidartinib
- CAS编号：1029044-16-3
- 包装：5mg
- 价格：600元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16749
- 产品名称：培西达替尼 Pexidartinib
- CAS编号：1029044-16-3
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：660元
培西达替尼生产厂家
- 公司名称：TopScience Biochemical
- 联系电话：00852-68527855
- 电子邮件：info@itopbiochem.com
- 国家：中国香港
- 产品数：902
- 优势度：58
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