应用 生物活性 靶点 体内研究 PLX5622 试剂级价格
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PLX5622

PLX5622,1303420-67-8,结构式
PLX5622
  • CAS号:1303420-67-8
  • 英文名:PLX5622
  • 中文名:PLX5622
  • CBNumber:CB15476531
  • 分子式:C21H19F2N5O
  • 分子量:395.41
  • MOL File:1303420-67-8.mol
PLX5622化学性质
  • 密度 :1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO (>25 mg/ml)
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :13?+-.0.40(Predicted)
  • 颜色 :Pale yellow
  • 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.

PLX5622性质、用途与生产工艺

  • 应用

    PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

  • 生物活性 PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10 nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
  • 靶点
    TargetValue
    CSF-1R
    (Cell-free assay)
    0.016 μM
    FLT3
    (Cell-free assay)
    0.39 μM
    KIT
    (Cell-free assay)
    0.86 μM
    AURKC
    (Cell-free assay)
    1 μM
    KDR
    (Cell-free assay)
    1.1 μM
  • 体内研究

    在小鼠、大鼠、狗和猴体内,PLX5622具有理想的药代动力学属性,其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好(>30%)。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前,PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。

PLX5622上下游产品信息
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PLX5622 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-114153
  • 产品名称:PLX5622 PLX5622
  • CAS编号:1303420-67-8
  • 包装:5mg
  • 价格:1200元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S8874
  • 产品名称:PLX5622 PLX5622
  • CAS编号:1303420-67-8
  • 包装:2mg
  • 价格:1040.59元
PLX5622生产厂家
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