PLX5622
中文名称:PLX5622
英文名称:PLX5622
CAS号:1303420-67-8
分子式:C21H19F2N5O
分子量:395.41
EINECS号:
Mol文件:1303420-67-8.mol
PLX5622 性质
| 密度 | 1.364±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO(>25mg/ml) |
| 酸度系数(pKa) | 13?+-.0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。 |
| InChI | InChI=1S/C21H19F2N5O/c1-12-5-17-14(9-26-20(17)25-8-12)6-13-3-4-18(28-19(13)23)24-10-15-7-16(22)11-27-21(15)29-2/h3-5,7-9,11H,6,10H2,1-2H3,(H,24,28)(H,25,26) |
| InChIKey | NSMOZFXKTHCPTQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC=C(F)C=C1CNC1=NC(F)=C(CC2C3=CC(C)=CN=C3NC=2)C=C1 |
PLX5622 用途与合成方法
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。| Target | Value |
|
CSF-1R
(Cell-free assay) | 0.016 μM |
|
FLT3
(Cell-free assay) | 0.39 μM |
|
KIT
(Cell-free assay) | 0.86 μM |
|
AURKC
(Cell-free assay) | 1 μM |
|
KDR
(Cell-free assay) | 1.1 μM |
在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。
PLX5622 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-114153 | PLX5622 | 1303420-67-8 | 1 mg | 535 |
| 2025-12-22 | HY-114153 | PLX5622 | 1303420-67-8 | 5mg | 1020 |
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英文名称：plx5622
CAS：1303420-67-8
纯度：98%以上
包装信息：5mg，10mg，50mg，100mg，1g，5g
备注：g
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英文名称：PLX5622
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纯度：98%
包装信息：100mg;500mg;1g;5g;10g
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