基本属性 应用生物活性靶点体内研究 用途与合成方法 PLX5622 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
网站主页  化工产品目录 原料药  抑制剂  PLX5622

PLX5622

PLX5622

中文名称:PLX5622
英文名称:PLX5622
CAS号:1303420-67-8
分子式:C21H19F2N5O
分子量:395.41
EINECS号:
Mol文件:1303420-67-8.mol
PLX5622 结构式

PLX5622 性质

密度 1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 溶于DMSO(>25mg/ml)
形态 固体
酸度系数(pKa) 13?+-.0.40(Predicted)
颜色 淡黄色低
稳定性 可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。

PLX5622 用途与合成方法

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10 nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
TargetValue
CSF-1R
(Cell-free assay)
0.016 μM
FLT3
(Cell-free assay)
0.39 μM
KIT
(Cell-free assay)
0.86 μM
AURKC
(Cell-free assay)
1 μM
KDR
(Cell-free assay)
1.1 μM

在小鼠、大鼠、狗和猴体内,PLX5622具有理想的药代动力学属性,其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好(>30%)。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前,PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。

PLX5622 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-114153 PLX5622 1303420-67-8 5mg 1200
2024-01-25 HY-114153 PLX5622 1303420-67-8 10mM * 1mLin DMSO 1305

PLX5622供应商 更多

上海楼岚生物科技有限公司
联系电话:021-52996696,15000506266 15000506266
产品介绍:
英文名称:plx5622
CAS:1303420-67-8
纯度:98%+
包装信息:5mg,10mg,50mg,100mg,1g,5g
备注:g
上海由钠生物制药有限公司
黄金产品
联系电话: 18164002430
产品介绍:
英文名称:PLX5622
CAS:1303420-67-8
纯度:98
包装信息:100g
常州博瑞生物科技有限公司
黄金产品 大货
联系电话: 13606124132;13656121842
产品介绍:
英文名称:PLX5622
CAS:1303420-67-8
纯度:98%
包装信息:1g
滁州市科迈尔化工科技有限公司
黄金产品
联系电话:0550-5196001 15000891977
产品介绍:
英文名称:PLX5622
CAS:1303420-67-8
纯度:HPLC98%
包装信息:10mg/1
上海泽涵 生物医药科技有限公司
现货
联系电话:021-61350663 13052117465
产品介绍:
英文名称:PLX5622
CAS:1303420-67-8
纯度:98%
包装信息:1g/;5g/
库存量:>5g
现货日期:2024/3/28 10:20:24

PLX5622生产厂家及价格列表

PLX5622小分子抑制剂
武汉北国丰化工有限公司 2024-03-28
PLX5622
湖北成丰化工有限公司 2024-03-28

"PLX5622"相关产品信息