生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮,1013101-36-4,结构式
2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
  • CAS号:1013101-36-4
  • 英文名:PF-04691502
  • 中文名:2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
  • CBNumber:CB22589602
  • 分子式:C22H27N5O4
  • 分子量:425.48
  • MOL File:1013101-36-4.mol
2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮化学性质
  • 熔点 :219-221°C
  • 沸点 :682.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.36
  • 储存条件 :Refrigerator
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly, Sonicated)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :14.39±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Pale Yellow to Light Green

2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 PF-04691502 (PF4691502) 是一种ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂,在无细胞试验中Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38 和 JNK 几乎没有作用活性。PF-04691502 可诱导凋亡。Phase 2。
  • 靶点
    TargetValue
    PI3Kδ
    (Cell-free assay)
    1.6 nM(Ki)
    PI3Kα
    (Cell-free assay)
    1.8 nM(Ki)
    PI3Kγ
    (Cell-free assay)
    1.9 nM(Ki)
    PI3Kβ
    (Cell-free assay)
    2.1 nM(Ki)
    P-Akt (S473)
    (Cell-free assay)
    3.8 nM
  • 体外研究

    在生化检测中,PF-04691502有效抑制重组I类PI3K和mTOR,并抑制野生型PI3K γ,δ,或突变体PI3Kα介导的鸟类成纤维细胞的转化。在PIK3CA-突变型和PTEN-缺失的癌症细胞系中,PF-04691502减少AKT T308和AKT S473 (IC(50)分别为7.5-47 nM和3.8-20 nM)磷酸化,并抑制细胞增殖(IC(50) 为179-313 nM)。独立于PI3K的营养物刺激试验中,PF-04691502抑制细胞中mTORC1活性,IC(50)为32 nM,并抑制PI3K和mTOR下游效应分子,包括AKT,FKHRL1,PRAS40,p70S6K,4EBP1,和S6RP的活化。短期暴露于PF-04691502,主要抑制PI3K,而对mTOR的抑制会持续24到48小时。PF-04691502诱导细胞周期G(1)阻滞,并伴随p27 Kip1的上调和Rb的减少。

  • 体内研究 PF-04691502在U87 (PTEN null),SKOV3 (PIK3CA mutation),和gefitinib- 与erlotinib-耐药的非小细胞肺癌异种移植物中具有抗肿瘤活性。 在第7天,PF-04691502抑制72%的肿瘤生长。FDG-PET成像显示,PF-04691502显著减少葡萄糖代谢。PF-04691502处理后,PI3K/mTOR通路活性的组织生物标志物,p-AKT (S473),和p-RPS6 (S240/244)被显著抑制。
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2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15177
  • 产品名称:PF-04691502
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:293元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15177
  • 产品名称:2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮 PF-04691502
  • CAS编号:1013101-36-4
  • 包装:5mg
  • 价格:664元
2-氨基-8-[反式-4-(2-羟基乙氧基)环己基]-6-(6-甲氧基-3-吡啶基)-4-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮生产厂家
  • 公司名称:常州辰鸿生物科技有限公司
  • 联系电话:0519-85788828 13775037613
  • 电子邮件:sales@chemrenpharm.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3553
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783
  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
  • 国家:中国
  • 产品数:1856
  • 优势度:62
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  • 产品数:1494
  • 优势度:55
  • 公司名称:China Kouting Group Limited
  • 联系电话:+86 (21) 5811-6473 5811-6475
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  • 国家:中国
  • 产品数:496
  • 优势度:60
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