98977-34-5
中文名称
1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯
英文名称
N-Boc-3-carboethoxy-4-piperidone
CAS
98977-34-5
分子式
C13H21NO5
分子量
271.31
MOL 文件
98977-34-5.mol
更新日期
2026/04/15 14:12:17
结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-4-哌啶酮-3-甲酸乙酯
1-BOC-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯
N-BOC-3-乙氧羰基-4-哌啶酮
N-BOC-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯
1-BOC-4-氧-3-哌啶甲酸乙酯
1-BOC-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯
1-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯
N-BOC-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯
N-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯
1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯
1-BOC-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯
N-BOC-3-乙氧羰基-4-哌啶酮
N-BOC-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯
1-BOC-4-氧-3-哌啶甲酸乙酯
1-BOC-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯
1-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯
N-BOC-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯
N-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯
1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯
英文别名
N-Boc-3-carboethoxy piperidone
4-oxopiperidine-1,3-dicarboxyL
N-Boc-3-Carboethxy-4-Piperidone
N-BOC-3-CARBETHOXY-4-PIPERIDONE
N-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE
N-T-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE
N-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE-C
1-Boc-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone
Ethyl 1-Boc-4-piperidone-3-carboxylate
4-Oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid
4-oxopiperidine-1,3-dicarboxyL
N-Boc-3-Carboethxy-4-Piperidone
N-BOC-3-CARBETHOXY-4-PIPERIDONE
N-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE
N-T-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE
N-BOC-3-CARBOETHOXY-4-PIPERIDONE-C
1-Boc-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone
Ethyl 1-Boc-4-piperidone-3-carboxylate
4-Oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid
所属类别
医药中间体：杂环化合物
物理化学性质
| 熔点 | 62.0 to 66.0 °C |
| 沸点 | 364.6±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.152±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.08±0.20(Predicted) |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Yellow |
| InChI | InChI=1S/C13H21NO5/c1-5-18-11(16)9-8-14(7-6-10(9)15)12(17)19-13(2,3)4/h9H,5-8H2,1-4H3 |
| InChIKey | ABBVAMUCDQETDO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(=O)C(C(OCC)=O)C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
| 危险类别码 | 36/38 |
| 安全说明 | 36 |
| 危险品运输编号 | UN3259 |
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 29333990 |
制备方法
方法1
24424-99-5
1454-53-1
98977-34-5
以1-苄基-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐（10.0 g, 33.6 mmol）和乙醇（800 mL）为反应体系，加入Pd/C催化剂（1.0 g, 10% w/w），在室温下进行氢化反应约15小时。反应完成后，向体系中加入三乙胺（19 mL, 134.3 mmol）和二碳酸二叔丁酯（8.0 g, 36.9 mmol），继续在室温下搅拌16小时。反应混合物通过硅藻土过滤以去除催化剂，滤液经真空浓缩后，将残余物溶解于二氯甲烷中，用水洗涤进行萃取。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，再次真空浓缩，最终得到1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯（化合物IB，9.11 g，收率100%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/130584, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 131; 135
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 1138 - 1148
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 13, p. 3970 - 3975
[4] Patent: WO2011/103091, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 93
常见问题列表
用途
1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯为杂环有机物，可用作医药中间体。
1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | E0983 | 1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶甲酸乙酯 Ethyl 1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate | 98977-34-5 | 1g | 40元 |
| 2026/09/15 | E0983 | 1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶甲酸乙酯 Ethyl 1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate | 98977-34-5 | 5g | 180元 |
| 2025/05/22 | XW989773452 | 1-N-BOC-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 ethyl 1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate;1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylate;1-tert-butoxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone;1-boc-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone;n-boc-3-carboethoxy-4-piperidone;1-boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester;ethyl n-boc-4-oxopiperidine-3-carboxylate;1-n-boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester;4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester | 98977-34-5 | 5G | 53元 |