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52-86-8

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产品图片

基本信息

英文
Haloperidol
中文
氟哌啶醇
英文名称
4-[4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXY-1-PIPERIDINYL]-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-BUTANONE
4-[4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXYPIPERIDINO]-4'-FLUOROBUTYROPHENONE
AKOS 91337
HALOPERIDOL
1-(3-p-Fluorobenzoylpropyl)-4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine
1-Butanone, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-
1-butanone,4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)
4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanon
4-(4-(para-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluoro-butyrophenon
4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
4-(4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorbutyrophenone
4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
4-(4-Hydroxy-4'-chloro-4-phenylpiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-4’-(4-flurophenyl)-1-butanone
4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-butyrophenon
4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl)butyrophenone
4’-fluoro-4-(4-hydroxy-4-(4’-chlorophenyl)piperidino)butyrophenone
4’-fluoro-4-(4-hydroxy-4-p-chlorophenylpiperidino)butyrophenone
CAS
52-86-8
中文名称
1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
氟哌啶醇
氟哌丁苯
卤吡醇
碘海醇 杂质J
氟哌醇
氟哌丁苯,氟哌啶醇
EINECS 编号
200-155-6
分子式
C21H23ClFNO2
MDL 编号
MFCD00051423
分子量
375.86
MOL 文件
52-86-8.mol

物理化学性质

外观性状
白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸,在水中的溶解度1.4mg/100ml,微溶于乙醚。无臭、无味。
熔点 
152 °C
溶解度 
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL

form 
powder

color 
white

Merck 
4598

理化性质

沸点 
529.0±50.0 °C(Predicted)
密度 
1.1820 (estimate)
闪点 
9℃
储存条件 
2-8°C
酸度系数(pKa)
8.3(at 25℃)
形态
powder

颜色
white

水溶解性 
2.058mg/L(22.5 ºC)
CAS 数据库
52-86-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Haloperidol(52-86-8)
EPA化学物质信息
Haloperidol (52-86-8)

应用领域

用途一
该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》。抗精神病药物,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。大鼠口服LD50为165mg/kg。
用途二
丁酰苯类抗精神病药(Butyrophenone antipsychotic), D2, D3, 和 D4 多巴胺受体拮抗物。该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病,氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效,大鼠口服LD50为165mg/kg。

安全数据

危险品标志 
T
危险类别码 
R60-R61-R25-R36/37/38-R43
安全说明 
S53-S26-S36/37/39-S45
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 
3

RTECS 
EU1575000

RTECS号
EU1575000

HazardClass 
6.1(b)
危险等级
6.1(b)
PackingGroup 
III
包装类别
III
海关编码
2933399090
海关编码 
2933399090
毒害物质数据
52-86-8(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 orally in rats: 165 mg/kg (Goldenthal); i.p. in mice: 60 mg/kg (Collins, Horlington)

制备方法

方法一
由4-对氯苯-4-羟基哌(见09670)与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得(见09060)。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

抗精神病药
氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药,又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇,主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症,躁狂症,反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病,特别是急性青光眼和伴有攻击行为的偏执型精神分裂症,因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍、焦虑性神经症和老年性精神障碍。
其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似,通过阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经原的效应,从而增快和增多脑内多巴胺的转化。有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱,这就需要与其它药物进行配合服用。此外,还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶醇口服后有70%被吸收,血浆蛋白结合率高。3~6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时,在肝内代谢,随尿排泄。
其他常见丁酰苯类抗精神病药:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。
生物活性
Haloperidol 是一种丁酰苯类的抗精神病药。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

氟哌啶醇价格(试剂级)

氟哌啶醇价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07H0912氟哌啶醇
Haloperidol
5G835元
2021/09/07H0912氟哌啶醇
Haloperidol
25G1710元

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