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人参皂苷Ra3是从人参的根茎中提取的，具有高效的抗氧化生物活性。

到目前为止人们从人参(或红参)中分得多种人参皂苷，包括人参皂苷R0、人参皂苷Ra1、人参皂苷Ra2、人参皂苷Ra3、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd等二醇组人参皂苷和人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2等三醇组人参皂苷。因为二醇组人参皂苷和三醇组人参皂苷具有不同的生物活性，比如说二醇组人参皂苷具有中枢抑制作用、抗溶血作用；三醇组人参皂苷则具有中枢兴奋作用及溶血作用。

1、总提物的制备： 将红参粉碎，以料/液比1:10(g/mL)加入75％乙醇(乙醇水溶液，体积百分浓度，下同)，热回流提取3次，每次提取2h，过滤后合并滤液，滤液浓缩干燥得到红参总提物。 2、大孔吸附树脂富集总皂苷： 以料/液比1:20(g/mL)向红参总提物中加入5％乙醇，搅拌溶解，过滤，上样于D101大孔吸附树脂柱，树脂柱径高比为1:8，上样液体积为1BV，上样速度为2BV/h，上样结束后静置吸附0.5h，先用25％乙醇洗脱10BV，再用75％乙醇洗脱15BV，收集75％乙醇洗脱液，浓缩干燥得红参总皂苷。 3、微孔吸附树脂富集目标人参皂苷： 以料/液比1:20(g/mL)向红参总皂苷中加入5％甲醇，搅拌溶解，过滤，上样于MCIGELCHP20微孔吸附树脂柱，树脂柱径高比为1:10，上样液体积为1BV，上样速度为2BV/h，上样结束后静置吸附0.5h，先用30％甲醇(甲醇水溶液，体积百分浓度，下同)洗脱8BV，再依次用含有万分之五甲酸(体积百分浓度)的60％、70％、80％甲醇溶液洗脱4BV、3BV、3BV，分别收集第4BV的60％甲醇洗脱液、第3BV的70％甲醇洗脱液、第3BV的80％甲醇洗脱液，分别浓缩干燥得目标人参皂苷A段、目标人参皂苷B段、目标人参皂苷C段。 4、高速逆流色谱分离纯化： 目标人参皂苷A段 以正己烷：正丁醇：乙酸乙酯：乙醇：水(含万分之五冰乙酸，体积百分浓度)＝1:2:5:1:6为溶剂体系，静置过夜，两相分离后超声脱气，上相作为固定相，下相作为流动相；固定相以20mL/min的流速泵满主机管路后，仪器以900rpm正向旋转，柱温箱25℃，波长225nm；下相以2mL/min泵入主机管路，平衡后取10mL用等体积上、下相溶解的浓度为20mg/mL的目标人参皂苷A段溶液进样，进样后进行图谱采集，根据色谱图(如图1)收集人参皂苷Ra2、人参皂苷Ra3色谱峰对应的流出液，分别浓缩干燥得人参皂苷Ra2、人参皂苷Ra3。

Ginsenoside Ra3 可从 Panax ginseng 中分离得到，具有抗癌活性。