78-94-4 | CAS数据库

基本信息

中文别名 3-丁烯-2-酮
丁烯酮
甲基乙烯基甲酮
3-丁烯-2酮
甲基乙烯基(甲)酮
甲基乙烯基酮
甲基乙烯酮
亚甲基丙酮
甲基乙烯酮, TECH. 90%, STAB. WITH 0.5% HYDROQUINONE

英文别名 1-BUTEN-3-ONE
1-PENTEN-3-ONE
3-BUTEN-2-ONE
METHYL VINYL KETONE
MVK
VINYL METHYL KETONE
1-Buten-3-on
1-Propen-3-one
2-Butenone
3-Buten-2-on
3-Buten-2-one(stab.)
3-Butene-2-one
3-Oxo-1-butene
3-Oxobutene
Acetone, methylene-
Acetyl ethylene
acetylethylene
Acetyle-thylene
But-3-en-2-one
Butenone

所属类别化学试剂：脂肪酮(含烯醇)

物理化学性质

外观性质	无色液体。
外观性状	具有刺激性臭的无色液体。易溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮和冰醋酸，微溶于烃类。
溶解性	溶于水，溶于乙醇等。
熔点	-7°C
沸点	80 °C
密度	0.864 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度	1.3 (vs air)
蒸气压	310 mm Hg ( 55 °C)
折射率	n20/D 1.411(lit.)
闪点	20 °F
储存条件	2-8°C
溶解度	氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
形态	液体
比重	0.864
颜色	透明无色至淡黄色，储存时可能变色为棕色
气味 (Odor)	at 100.00?%. sweet
爆炸极限值(explosive limit)	15.64%
水溶解性	MISCIBLE
Merck	14,6134
BRN	506021
Henry's Law Constant	4.0×10^-1 mol/(m³Pa) at 25℃, Burkholder et al. (2019)
稳定性	稳定的。与强碱、强氧化剂、强还原剂不相容。对热和光敏感。可能发生自动聚合。高度易燃。冷藏储存。
InChI	1S/C4H6O/c1-3-4(2)5/h3H,1H2,2H3
InChIKey	FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(C)C=C
LogP	0.142 (est)
CAS 数据库	78-94-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Methyl vinyl ketone(78-94-4)
EPA化学物质信息	Methyl vinyl ketone (78-94-4)

安全数据

危险性符号(GHS)	GHS02,GHS05,GHS06,GHS09
警示词	危险
危险性描述	H225-H300+H310+H330-H314-H317-H410
防范说明	P210-P273-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
危险品标志	F,T+,N
危险类别码	R11-R26/27/28-R34-R43-R50/53-R26/28
安全说明	S16-S26-S28-S36/37/39-S45-S60-S61-S38
危险品运输编号	UN 1251 6.1/PG 1
WGK Germany	3
RTECS号	EM9800000
F	8-10-19-23
自燃温度	491°C
TSCA	Yes
REACH 注册登记	Active
危险等级	6.1
包装类别	I
海关编码	29141990
存储类别	3 - Flammable liquids
危险性类别	Acute Tox. 1 Dermal Acute Tox. 1 Inhalation Acute Tox. 2 Oral Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Eye Dam. 1 Flam. Liq. 2 Skin Corr. 1B Skin Sens. 1
毒害物质数据	78-94-4(Hazardous Substances Data)

应用领域

用途一

用作聚合反应单体制取阴离子树脂，还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体

用途二

该品具有很强的反应能力，用作聚合物的单体，制取阴离子树脂、胶片乳化剂；还用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A等的中间体。

制备方法

方法一

由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇，再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。甲醛溶液与丙酮按1:30混合进入管道反应器（温度51-53℃），控制流量，保持反应停留时间3-4min，将反应液移至盛有柠檬-丙酮的反应罐中，回流10min，回收丙酮，蒸尽水分后，加草酸进行脱水，再加少量氢醌，常压蒸馏，得甲基乙烯酮与水的共沸液。用精盐盐析，分层，将有机层加氯化钙脱水，加氢至精馏，收集80-83℃馏分，即为甲基乙烯酮，收率42%。此外，也可采用汞、银、铜等的硫酸盐作催化剂、由乙烯基乙炔经水合而得到甲基乙烯酮。