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75-98-9

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 图谱信息 知名试剂公司产品信息 三甲基乙酸价格(试剂级)

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基本信息

中文
三甲基乙酸
英文名称
2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID
2,2-DIMETHYLPROPIONIC ACID
ALPHA,ALPHA-DIMETHYLPROPIONIC ACID
CARBOXYLIC ACID C5
NEOPENTANOIC ACID
PIVALIC ACID
RARECHEM AL BO 0076
TRIMETHYLACETIC ACID
2,2,2-Trimethylaceticacid
2,2-dimethyl-propanoicaci
2,2-dimethyl-propionicaci
2,2-Dimethylpropionsαure
2,3-Dimethylpropionsαure
Acetic acid, trimethyl-
acidepivalique
Dimethylpropionic acid
Kyselina 2,2-dimethylpropionova
Kyselina pivalova
kyselina2,2-dimethylpropionova
kyselinapivalova
CAS
75-98-9
中文名称
2,2-二甲基丙酸
三甲基乙酸
特戊酸
叔戊酸
三甲基乙酸(PA)
新戊酸
戊醛酸
特戊酸氯
三甲基乙酸(叔戊酸)
Α,Α-二甲基丙酸
Α,Α-二甲基丙酸
2,2-二甲基丙酸(三甲基乙酸/特戊酸)
三甲基乙酸(特戊酸)
EINECS 编号
200-922-5
分子式
C5H10O2
MDL 编号
MFCD00004194
分子量
102.13
MOL 文件
75-98-9.mol
所属类别二
农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂
所属类别一
农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂

物理化学性质

外观性状
无色结晶。 溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
溶解性
溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
熔点 
32-35 °C(lit.)

沸点 
163-164 °C(lit.)

密度 
0.889 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度
3.6 (vs air)

蒸气压
9.75 mm Hg ( 60 °C)

折射率 
1.393
闪点 
147 °F

储存条件 
2-8°C

水溶解性 
25 g/L (20 ºC)
Merck 
14,7511
BRN 
969480

应用领域

用途一
用作农药、医药、染料中间体,也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等
用途二
三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体,也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂,比其他过氧化物引发剂稳定,能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团,可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料,是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。
用途三
三甲基乙酸即特戊酸,是除草剂异恶草松的中间体,也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料,也可生产氨苄青霉素等。
用途四
用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料,也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。
用途五
三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂,自由基促进剂。

安全数据

危险品标志 
C
危险类别码 
R21/22-R34
安全说明 
S26-S36/37/39-S45
危险品运输编号 
UN 3261 8/PG 2

WGK Germany 
1

RTECS 
TO7700000

危险等级
8
包装类别
II
海关编码
29159000

制备方法

方法一
其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式:(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH
也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈,再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式:(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH
方法二
将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右,用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液,在5MPa、室温下搅拌0.5h,泄压后将物料置于冰水中,在5~15℃搅拌15min,分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集65~70℃(2.67 kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸,收率74%。
三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol),升温至50℃,在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50~60℃,滴加时间约为20~30min,并在此温度下继续搅拌1~1.5h。反应完毕后将反应液冷却,再慢慢倒入150g冰水中,静止分层,分出油层,水层用20mL苯萃取2次,萃取液与油层合并,用饱和氯化钠溶液洗涤2次,经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏,收集162~164℃的馏分23.5g,收率76.8%。
方法三
1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右,室温下搅拌半小时,泄压后将物料倾出至冰水中,在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥、蒸馏,收集65-70℃(2.67kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸(98%)在浓硫酸存在下反应制得。

上下游产品信息

图谱信息

知名试剂公司产品信息

三甲基乙酸价格(试剂级)

三甲基乙酸价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2019/10/12P0461特戊酸
Pivalic Acid
25G100元
2019/10/12P0461特戊酸
Pivalic Acid
100G190元
2019/10/12P0461特戊酸
Pivalic Acid
400g380元

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