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108-48-5

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产品图片

基本信息

中文
2,6-二甲基吡啶
英文名称
2,6-DIMETHYLPYRIDINE
26L
2,6-LUTIDINE
DIMETHYLPYRIDINE(2,6-)
FEMA 3540
FEMA NUMBER 3540
2,6-dimethyl-pyridin
2,6-Dimethypyridine
2,6-Lutidene
alpha,alpha’-dimethylpyridine
alpha,alpha’-lutidin
alpha,alpha’-lutidine
alpha,alpha'-Dimethylpyridine
alpha,alpha'-Lutidin
alpha,alpha'-Lutidine
Pyridine,2,6-dimethyl-
2,6-Lutidine 2,6-Dimethylpyridine
2 6-DIMETHYLPYRIDINE 99+%
2,6-LUTIDINE, REDISTILLED, 99+%
2 6-LUTIDINE REAGENTPLUS(TM) 99%
CAS
108-48-5
中文名称
2,6-二甲基吡啶
2,6-卢剔啶
2,6-二甲基氮杂苯
甲基啶
卢剔啶
2,6-二基吡啶
二甲基吡啶
2,6-二甲基啶
2,6-二甲吡啶
2,6-二甲基吡啶, 98+%
EINECS 编号
203-587-3
分子式
C7H9N
MDL 编号
MFCD00006345
分子量
107.15
MOL 文件
108-48-5.mol

物理化学性质

外观性质
无色、油状液体, 有特臭。
溶解性
微溶于热水,溶于乙醇、乙醚。
熔点 
-6 °C
沸点 
143-145 °C(lit.)

密度 
0.92 g/mL at 25 °C(lit.)

FEMA 
3540
折射率 
n20/D 1.497(lit.)

闪点 
92 °F

储存条件 
−20°C

水溶解性 
40 g/100 mL (20 ºC)
Merck 
14,5616
检测方法
GC,NMR
BRN 
105690

常见问题列表

应用
2,6-二甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药、农药、香料、工业产品等的合成。2,6-二甲基吡啶最初是从煤焦油中提取,四十年代初,世界能源结构发生“以油代煤”的变化,使得该化合物来源受到限制,并且由于农药、医药、材料等行业的发展,使得该化合物的需求量大大增加,这些都促使了2,6-二甲基吡啶的化学合成法的发展。
制备

 2,6-二甲基吡啶的合成路线

步骤一、2,6-二甲基-4-氯吡啶的制备

在150ml三口烧瓶中,加入2,6-二甲基-4-羟基吡啶24.6g(0.2mol)和五氯化磷4.2g(0.01mol),室温下,30min内滴加三氯氧磷46.0g(0.3mol),滴毕,升温至110~115℃,继续反应9~11h,最后反应物成棕褐色。蒸馏回收三氯氧磷。自然冷却至室温,将反应物缓慢倒入300ml冰水混合物中,用20%Na2CO3溶液调pH至8,3×100ml氯仿萃取,无水Na2SO4干燥,蒸馏回收氯仿,残液减压蒸馏,收集92~93℃/20mmHg的馏分,得淡黄色液体26.7g,收率94.3%,纯度98.8%。

步骤二、2,6-二甲基吡啶的制备

在250ml不锈钢高压反应釜中加入2,6-二甲基-4-氯吡啶14.2g(0.1mol)、5%Pd/C催化剂0.4g,无水乙醇150ml,密封,N2置换法除去高压釜内空气,最后通入氢气加压到0.1MPa,开启搅拌器,升温至35~40℃,采用HPLC监控反应,10小时后原料转化完全,放出未反应完气体,打开高压釜盖,取出反应物。过滤,催化剂回收套用,母液回收乙醇,残液常压蒸馏收集142~141℃馏分,得无色液体10.3g,收率96.2%,纯度99.2%。


精制纯化

将300g2,6-二甲基吡啶加入三口烧瓶中,打开搅拌,水浴加热至85摄氏度,向其中滴加10g水,滴加完毕后向其中分批加入尿素,反应1小时后,将水浴温度降至75摄氏度,继续反应4小时。之后取出烧瓶,在常温下继续搅拌,直至物料温度为常温。反应结束。

反应结束后,将络合物过滤,用100ml甲苯洗涤两次次,洗液合并单独放置。得络合物178g,滤液和一次洗液共280ml,二次洗液110ml。滤液从上表可以看出,2,6-二甲基吡啶含量在滤液中有明显下降,回收率很高。络合物分解后2,6-二甲基吡啶含量为99%左右。


食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
2,6-二甲基吡啶
食品
食品用香料
用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

应用领域

用途一
用作有机合成原料
用途二
该品在有机合成中用途广泛。医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。2,6-二甲基吡啶还可用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间体。本品经氧化可得到二甲基吡啶酸,用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂,还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。
用途三
用于合成各种治疗高血压病的药及急救药,另外还用作杀虫剂及助染剂。

安全数据

危险品标志 
Xn,F,Xi
危险类别码 
R10-R22-R36/37/38-R20/21/22
安全说明 
S26-S36/37-S16-S36
危险品运输编号 
UN 1993 3/PG 3

WGK Germany 
3

RTECS 
OK9700000


8
Hazard Note 
Irritant/Flammable
危险等级
3
包装类别
III
海关编码
29333999

制备方法

方法一
可通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

108-48-5(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放
毒性分级
高毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 400 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂较易燃; 遇热产生有毒氧化氮气体
类别
易燃液体
灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

图谱信息

知名试剂公司产品信息

2,6-二甲基吡啶价格(试剂级)

2,6-二甲基吡啶价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/01/25L00672,6-二甲基吡啶
2,6-Lutidine
25ML120元
2021/01/25A104782,6-二甲基吡啶, 98+%
2,6-Lutidine, 98+%
25ml162元
2021/01/25A104782,6-二甲基吡啶, 98+%
2,6-Lutidine, 98+%
100ml206元

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