49671-76-3
中文名称
ZLN-005
英文名称
ZLN005
CAS
49671-76-3
分子式
C17H18N2
分子量
250.34
MOL 文件
49671-76-3.mol
更新日期
2026/09/22 13:25:05
结构式
基本信息
中文别名
2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑
2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
英文别名
ZLN005
CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
物理化学性质
| 熔点 | 257-258℃ |
| 沸点 | 415.3±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | ?20°C |
| 溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL,澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 11.52±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C17H18N2/c1-17(2,3)13-10-8-12(9-11-13)16-18-14-6-4-5-7-15(14)19-16/h4-11H,1-3H3,(H,18,19) |
| InChIKey | LQUNNCQSFFKSSK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [nH]1c2c(nc1c3ccc(cc3)C(C)(C)C)cccc2 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H319-H413 |
| 防范说明 | P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
方法1
877-65-6
95-54-5
49671-76-3
在装有冷凝器的磁力搅拌圆底烧瓶中进行反应,并置于温控油浴中。将邻苯二胺(2mmol)加入到4-叔丁基苄醇(3mmol)中,并将反应混合物在135℃下于开放(空气)气氛中搅拌。通过TLC监测反应,待邻苯二胺完全消失或反应达到预定时间后,将反应混合物冷却至室温。粗产物通过硅胶(100-200目)柱色谱法进行纯化,得到2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑。所有产物均通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据进行结构确认。
参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 19, p. 3332 - 3340
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 48, p. 6520 - 6525
[3] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 1, p. 30 - 40
[4] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 8, p. 6449 - 6456
常见问题列表
生物活性
ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。
体外研究
在L6肌管中,ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达,同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中,ZLN005没有相同的效果,表明其具有细胞类型的特异性。
体内研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果,同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性,在瘦鼠中没有效果。
靶点
| Target | Value |
| PGC-1α |
体外研究
在L6肌管中,ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达,同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中,ZLN005没有相同的效果,表明其具有细胞类型的特异性。
体内研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果,同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性,在瘦鼠中没有效果。
ZLN-005价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-17538 | ZLN005 | 49671-76-3 | 5 mg | 330元 |
| 2026/09/15 | HY-17538 | ZLN-005 ZLN005 | 49671-76-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 363元 |
| 2026/09/15 | HY-17538 | ZLN-005 ZLN005 | 49671-76-3 | 10mg | 550元 |
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英文名称:ZLN005
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英文名称:ZLN005
CAS:49671-76-3
纯度:>98%
包装信息:1g, 5g,10g,100g
备注:5g
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5g
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2026/9/17 17:23:56
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中文名称:2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑
英文名称:ZLN005
CAS:49671-76-3
纯度:99%
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1kg
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2026/9/22 13:25:05
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中文名称:化合物 ZLN005
英文名称:ZLN005
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中文名称:2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑
英文名称:2-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
CAS:49671-76-3
纯度:97%
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包装信息:5g;25g;100g;1kg
