基本信息 物理化学性质 SNX-2112;4-(6,6-DIMETHYL-4-OXO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDAZOL-1-YL)-2-((1R,4R)-4-HYDROXYCYCLOHEXYLAMINO)BENZAMIDE价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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908112-43-6

中文名称 SNX-2112;4-(6,6-DIMETHYL-4-OXO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDAZOL-1-YL)-2-((1R,4R)-4-HYDROXYCYCLOHEXYLAMINO)BENZAMIDE
英文名称 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)benzamide
CAS 908112-43-6
分子式 C23H27F3N4O3
分子量 464.48
MOL 文件 908112-43-6.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
结构式 908112-43-6 结构式

基本信息

中文别名 化合物SNX2112
HSP90抑制剂(SNX-2112)
2-[(反式-4-羟基环己基)氨基]-4-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯甲酰胺
英文别名 CS-345
SNX-2112
PF 04928473
SNX-2112 (PF-04928473)
PF-04928473
PF 04928473
4-(6,6-Dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hyd
4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)benzamide
2-[(trans-4-Hydroxycyclohexyl)amino]-4-[4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl]benzamide
4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)benzamide
Benzamide, 2-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-4-[4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl]-
所属类别 生物化工:HSP e.g. HSP90 抑制剂

物理化学性质

熔点 265-266℃
密度 1.47
储存条件 -20°C储存
溶解度 ≥23.05 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥9.6 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
形态 固体

常见问题列表

生物活性
SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中,Ka分别为30 nM和30 nM,比17-AAG更有效。
靶点
TargetValue
HSP90α
(cell-free assay)
30 nM(Ka)
HSP90β
(cell-free assay)
30 nM(Ka)
体外研究

使用1 μmol/L SNX-2112处理BT-474 细胞,在处理3到6小时期间,导致HER2表达下调,而处理10小时,则导致HER2表达几乎完全丧失。SNX-2112处理,也导致全部Akt表达降低。SNX-2112作用于BT474, SKBR-3, SKOV-3, MDA-468, MCF-7 和 H1650癌细胞,抑制细胞增殖,IC50为10 到 50 nM。这些抗增殖作用与Rb的低磷酸化, G1期停滞,和凋亡的适度调节水平相关。 SNX-2112竞争性结合到Hsp90的N-末端ATP结合位点。SNX-2112通过caspase-8, -9,-3,和PARP裂解而诱导凋亡。SNX-2112抑制生长因子诱导的Akt和细胞外信号相关激酶(ERK)激活,也克服白细胞介素(IL-6), 胰岛素样生长因子-1,和骨髓基质细胞诱导的生长优势。SNX-2112 通过废除eNOS/Akt通路而抑制人脐静脉内皮细胞管形成,也通过下调 ERK/c-fos 和PU.1而显著抑制破骨细胞形成。 研究细胞系(8种来自骨肉瘤,神经母细胞瘤,肝母细胞瘤,和淋巴瘤的细胞系)对SNX-2112的敏感性,IC50为10-100 nM。高剂量 (70 nM) 导致抑制时间更长,sub-G1累积更多。观察到随着PARP 裂解增多,AKT1和C-Raf 的水平显著降低。最新研究显示 NX-2112通过抑制Akt/mTOR/p70S6K而诱导自噬,这种作用存在时间和剂量依赖性。SNX-2112作用于人类黑色素瘤A-375细胞,显著诱导凋亡和自噬,说明 SNX-2112 可作为一种有效的靶向治疗剂。

体内研究
SNX-2112是SNX-5422的药物前体,SNX-5422抑制MM细胞生长,延长移植瘤小鼠模型寿命,且抑制Hsp90,而SNX-2112不抑制MM细胞生长,但是在骨髓微环境中起作用而阻断血管生长和破骨细胞形成。

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英文名称:SNX-2112
CAS:908112-43-6
包装信息:10Mg,200Mg,50Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海佰世凯化学科技有限公司
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英文名称:SNX 2112
CAS:908112-43-6
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英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
CAS:908112-43-6
纯度:>98%,BR
包装信息:10MG
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中文名称:SNX-2112(PF-04928473),Hsp90抑制剂
英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
CAS:908112-43-6
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 2612.90;5mg/RMB 1905.90;50mg/RMB 6838.90
备注:试剂级
TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:化合物SNX2112
CAS:908112-43-6
包装信息:1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;200 mg;5 mg;50 mg
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武汉丰泰威远科技有限公司
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英文名称:4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)benzamide
CAS:908112-43-6
纯度:98%
包装信息:1g,10g,25g,500g,1kg
备注:试剂级
南京百鑫德诺生物科技有限公司
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英文名称:SNX-2112
CAS:908112-43-6
纯度:0.98
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备注:试剂
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英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
CAS:908112-43-6
纯度:98% HPLC
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
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英文名称:4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)benzamide
CAS:908112-43-6
纯度:0.97
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英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
CAS:908112-43-6
纯度:98%
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英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
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英文名称:SNX-2112
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纯度:95% HPLC
包装信息:5KG;1KG;500G;100G;50G
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英文名称:SNX-2112 (PF-04928473)
CAS:908112-43-6
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英文名称:SNX-2112
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纯度:98% HPLC LCMS
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英文名称:SNX-2112
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包装信息:1g,10g
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英文名称:SNX-2112
CAS:908112-43-6
纯度:97% HPLC
包装信息:5g;25g;100g;1kg

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