3543-75-7
基本信息
盐酸苯达莫司汀
4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐
盐酸苯达莫斯汀
4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid hydrochloride
bendamustine hydrochloride
BENDAMUSTIN HYDROCHLORIDE
CYTOSTASAN
1-methyl-5-bis(2-chloroethyl)amino-2-benzimidazolinebutryricacihydrochlor
gamma(1-methyl-5-bis(beta-chloraethyl)aminobenzimidazoyl-2)buttersaeurehydro
BENDAMUSTINE HCL
CytostasanHCl
5-[Bis(2-chloroethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Hydrochloride
Ribomustin
Treanda
Bendamustinum
Bendamustinhydrochlorid
1H-Benzimidazole-2-butanoicacid,5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-,hydrochloride
ZIMET-33/93
物理化学性质
| 熔点 | 149-151°C |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 在水中的溶解度>30mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 米白色 |
| Merck | 14,1034 |
| InChI | InChI=1S/C16H21Cl2N3O2.ClH/c1-20-14-6-5-12(21(9-7-17)10-8-18)11-13(14)19-15(20)3-2-4-16(22)23;/h5-6,11H,2-4,7-10H2,1H3,(H,22,23);1H |
| InChIKey | ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N=C(CCCC(=O)O)N(C)C=1C=CC(N(CCCl)CCCl)=C2.Cl |
| CAS 数据库 | 3543-75-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS06,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301-H341-H351-H361fd |
| 防范说明 | P201-P202-P264-P270-P280-P301+P310 |
| 危险品标志 | T,Xn |
| 危险类别码 | 60-61-22-40 |
| 安全说明 | 36-37 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DE1590000 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29339900 |
| 毒性 | LD50 (monohydrate) in mice, rats (mg/kg): 400-500, 200-300 orally; 80, 40 i.v. (Horn) |
制备方法
3543-74-6
3543-75-7
实施例9 4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基]丁酸(9,盐酸苯达莫司汀水合物)的合成 1. 将250g(0.7154mol)5-(双(2-羟乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯(化合物7)溶于2000ml二氯甲烷中,冷却至-1℃。在30分钟内缓慢滴加212g(1.78mol)亚硫酰氯,控制反应温度不超过-1℃。滴加完毕后,继续在-1℃下搅拌反应混合物30分钟,然后逐渐升温至室温并搅拌16小时。 2. 通过真空蒸馏除去溶剂和过量的亚硫酰氯,得到化合物8的盐酸盐。向残余物中加入2.6kg 37%盐酸和1.4L水,加热至75℃并保持30-40分钟进行酯的水解反应。随后加入25g活性炭,在75℃下搅拌10分钟,过滤并真空浓缩滤液。 3. 将浓缩后的残余物溶于1000ml水中,加热至55℃后冷却至50℃,然后进一步冷却至-2℃并保持30分钟以促进结晶。过滤收集粗产物(9),依次用250g水和200g丙酮洗涤,于35℃真空干燥2小时,得到245g(0.5936mol,83%收率)粗产物,水含量为4.5%。 4. 将245g粗产物(9)溶于330g 37%盐酸中,加入1.28kg水(约35℃)和650g丙酮(约35℃),搅拌10分钟。加入0.5g盐酸苯达莫司汀水合物作为晶种,将混合物在2小时内冷却至-20℃,并在此温度下保持90分钟。过滤沉淀,先用120g水和90g丙酮的混合液洗涤,再用275g丙酮洗涤。 5. 将纯化的苯达莫司汀盐酸盐水合物于35℃真空干燥约2小时,得到225g(0.545mol,76.2%收率)纯品(含量>99.8%)。通过于50℃真空干燥可调节水含量至约1%(单一水合物理论水含量为4.4%)。
参考文献:
[1] Patent: US2014/31560, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0113; 0114; 0115; 0116; 0117; 0118
[2] Patent: WO2012/106117, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: CN105693620, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137; 0138; 0139; 0140; 0141
[4] Patent: WO2010/144675, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[5] Patent: WO2012/176214, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 5-6
常见问题列表
从1971年到1992年苯达莫司汀由耶拿制药公司以Cytostasan的商品名称销售。从1993年后,这种细胞生长抑制剂被Ribosepharm公司以Ribomustine的商品名称上市销售。
2003年,德国Ribosepharm公司生产的盐酸苯达莫司汀在德国上市,商品名为“Ribomustin”。
2008年,美国塞法隆(Cephalon)公司生产的注射剂盐酸苯达莫司汀(Bendamustine Hydrochloride)在美国上市,商品名为Treanda,用于治疗使用利妥昔单抗无效的复发难治性B细胞非何杰金氏淋巴瘤。
配制流程:该药每100mg须先溶于20ml无菌注射用水,充分振摇直到完全溶解成澄清、无色或淡黄色溶液,溶解时间一般不超过5分钟,溶解后浓度为5mg/ml。在溶解后30分钟之内,根据需要抽取适量苯达莫司汀水溶液,转移至500ml氯化钠注射液(0.9%)或葡萄糖氯化钠注射液(2.5%/0.45%)中,并确保苯达莫司汀在注射液中的最终浓度在0.2~0.6mg/ml之间。配制好的注射液可在2~8℃冷藏保存24小时,或在室温及自然光下保存3小时。
治疗慢性淋巴细胞性白血病时,以28天为一个治疗周期,一般需要6个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药,推荐剂量为100mg/m2。该药经静脉滴注给药,每次给药时间不应少于30分钟。
治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤时,以21天为一个治疗周期,一般需要8个治疗周期。在每个治疗周期的第一天和第二天给药,推荐剂量为120mg/m2。每次给药时间不应少于60分钟。
与CYP1A2诱导剂(如奥美拉唑,抽烟等)合用时,有可能会降低苯达莫司汀血浓度,并使其代谢物M3和M4浓度升高。
可能引起轻微或严重过敏反应,患者在给药过程中或给药后初期可能出现皮疹、面部肿胀、呼吸困难等过敏症状。
可能对胎儿造成影响,因此,女性治疗过程中及治疗后3个月内,应采取适当避孕措施及停止哺乳。
知名试剂公司产品信息
盐酸苯达莫司汀价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-B0077R | 盐酸苯达莫司汀 Bendamustine hydrochloride (Standard) | 3543-75-7 | 5 mg | 300元 |
| 2026/09/15 | HY-B0077R | 盐酸苯达莫司汀 Bendamustine hydrochloride (Standard) | 3543-75-7 | 10 mg | 455元 |
| 2026/09/15 | HY-B0077 | 盐酸苯达莫司汀 Bendamustine hydrochloride | 3543-75-7 | 5 mg | 180元 |

