81262-93-3
中文名称
盐酸丙卡特罗
英文名称
Procaterol hydrochloride
CAS
81262-93-3
分子式
C16H25ClN2O4
MDL 编号
MFCD00872222
分子量
344.83
MOL 文件
81262-93-3.mol
更新日期
2024/12/20 18:41:14
结构式
基本信息
中文别名
5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羟基-2(1H)-喹诺酮盐酸盐
盐酸丙卡特罗
盐酸丙卡特罗
英文别名
PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
PROCATEROL HCL HEMIHYDRATE
(R*,S*)-(-)-8-Hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)butyl)-2(1H)-quinolinone hydrochloride
Procaterol hydrochloride
PROCATEROL HCL HEMIHYDRATE
(R*,S*)-(-)-8-Hydroxy-5-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)butyl)-2(1H)-quinolinone hydrochloride
Procaterol hydrochloride
物理化学性质
熔点 | 193-197° (dec) |
储存条件 | Refrigerator, Under Inert Atmosphere |
CAS 数据库 | 81262-93-3(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
毒性 | LD50 of the hydrochloride in male rats (mg/kg): 2600 orally, 80 i.v. (Nakagawa) |
应用领域
用途一
用于治疗各型支气管哮喘、喘息型支气管炎、慢性阻塞型肺部疾病和急性支气管炎等病症
常见问题列表
背景及概述
喘息性支气管炎是临床儿科喘息性疾病中的一种常见疾病,常发生于季节交替或气温突变时,临床表现为阵发性咳嗽、喘息或喘鸣,听诊常可闻及哮鸣音,可伴或不伴有发热。如果不能及时有效处理,可加重病情,甚至可危及生命。喘息性支气管炎病因主要有过敏、遗传、体液异常、免疫等,常见诱因主要为病毒感染,如呼吸道合胞病毒、鼻病毒等;可合并有细菌感染如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等;近年来非典型菌感染呈逐渐增多的趋势。目前喘息性支气管炎治疗原则主要以预防感染、雾化吸入(β2受体激动剂、糖皮质激素)、解痉、平喘等对症治疗为主。盐酸丙卡特罗为β2受体激动药,对支气管的β2受体具有较高选择性,阻断咳嗽反射,减少血管通透性,减轻肺水肿,活化腺苷酸环酶,增加环磷酸腺苷(cAMP)水平,使呼吸道高反应性得到,从抑制支气管痉挛,促进纤毛运动,排出痰液。盐酸丙卡特罗是一种拟交感神经药物,为新一代长效β2-受体激动剂,有舒张气管平滑肌作用,使中央气道狭窄得到改善,有效地减轻咳嗽症状,对气道痉挛明显出现咳嗽时哮鸣音的患者作用较好。尚具有较强抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应增高。该品尚可促进呼吸道纤毛作用口服10~30min即起平喘作用,可维持10~12h;同时还有祛痰和镇咳作用。临床上常用于治疗支气管哮喘喘息性支气管炎、肺气肿等,较为广泛用于咳嗽变异性哮喘效果显著。
药理作用
本品是第三代肾上腺素β受体兴奋剂,对支气管平滑肌β2受体具有较高选择性;对豚鼠离体平滑肌有舒张作用。本品对β2受体选择性优于喘速灵、异丙肾上腺素、间羟喘息定和舒喘灵。本品对白蛋白诱发组胺释放的抑制作用为异丙肾上腺素的10倍、舒喘灵的100倍。对过敏原和乙酰胆碱激发的支气管收缩反应均具有抑制作用。此外,尚能促进支气管纤毛运动和转运功能。
合成路线
以8-羟基喹啉为原料,经氧化,酰化,水解,胺化,还原制备盐酸丙卡特罗。该合成工艺简单,总收率为30%。具体反应过程如下:
药代动力学
片剂/胶囊剂:口服5min内开始起效,1.5h左右作用最强,可持续6~8h,消除半衰期(T1/2)为8.4h。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。气雾剂:健康人吸入盐酸丙卡特罗溶液34μg或70μg,6h内分别排泄2658.7ng和5122.1ng;当吸入盐酸丙卡特罗气雾剂40μg时,6h内排泄量为5156.9ng,其排泄量与排泄率约为吸入溶液的2倍。
口服液:口服盐酸丙卡特罗100μg时,血中衰减为二室模型,第一相的半衰期3.0小时,第二相的半衰期为8.4小时;在100μg/人的本品口服溶液与本品50μg片的生物等效性试验中,两剂的最高尿中排泄速度、最高尿中排泄时间、总尿中排泄量及尿中排泄速度的经时变化及清除半衰期基本相同。
适应症
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、慢性支气管炎和肺气肿。
规格
片(胶囊)剂:25μg;50μg口服液:30ml:0.15mg;60ml/0.30mg;
气雾剂:每瓶总量18.722g,内含盐酸丙卡特罗2mg;每揿含盐酸丙卡特罗10g;每瓶不得少于200揿。
用法用量
口服:成人每次50μg,每晚1次或早晚各1次。6岁以上儿童,每次25μg,每晚1次或早晚各1次,并可根据年龄、症状适当调整。
不良反应
不良反应很少。偶有心悸、面色潮红、震颤、头痛、失眠、耳鸣、目眩、胃部不适、呃逆、口渴、倦怠、鼻塞及皮疹。
药物相互作用
1. 与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。2. 有抑制过敏引起的皮肤反应作用,故评估皮肤试验反应时,应考虑到本药对反应的影响。
注意事项
1.甲状腺功能亢进症、高血压、心脏病、糖尿病及孕妇、婴幼儿慎用。2. 作抗原皮肤试验前12小时应停药。
3. 疗效不佳应停药,不可增加用量,以防用药过量引起心律不齐或造成心跳停止。
禁忌
对本品过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期服用本药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。
儿童用药
早产儿、新生儿、乳儿和幼儿慎用。
老年患者用药
尚未明确。
联合用药
1. 盐酸丙卡特罗属β2 受体激动制剂,其对β2 受体有高度的选择性,具有抗气道过敏及扩张支气管的作用,能够抑制乙酰胆碱的释放量及阻断咳嗽反射,改善呼吸道的高反应性;阿奇霉素通过对肥大细胞脱颗粒的抑制作用减少组胺等物质释放量,通过对 IL-5 抑制作用诱导嗜酸性粒细胞产生凋亡,促进气道炎症消退,调整气道高反应性,从而发挥抗炎、镇咳的作用。将阿奇霉素与盐酸丙卡特罗联合应用于过敏性咳嗽患儿治疗中,其能够有效缓解患儿咳嗽症状,减少激素类药物使用剂量,对提高治疗效果及减轻患儿家长的经济与精神负担均具有重要作用。2. 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA),临床效果满意,观察组有效率为84.24%,对照组有效率为61.78%,两组比较差异有统计学意义 。孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得在临床推广应用。
3. 孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童反复性呼吸道感染后咳嗽,患儿咳嗽消失时间、年感冒次数以及再次感冒后咳嗽持续时间均有所改善,咳嗽的临床控制率也显著提升。
4. 酮替芬及盐酸丙卡特罗在感染后咳嗽患者中治疗效果较好,可以较快控制咳嗽症状,缩短咳嗽时间,促进治愈。
5. 在小儿肺炎患者临床治疗中,运用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗疗法较为有效,有效率为93%,安全性高,具有推广价值。
6. 盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎疗效确切,可缩短热退时间、咳止时间、喘止时间及肺部体征消失时间,值得推广应用
主要参考资料
[1] 陈蓉蓉. 盐酸丙卡特罗(美普清)对于小儿支气管肺炎的疗效分析. 临床合理用药.2013,6(8):69-70.[2] 蒋圣灿等. 盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎疗效观察. 中国现代医生.2016,54(3):97-102.
[3] 刘福强等 主编.医师案头用药参考.北京:中国中医药出版社.2012.
[4]焦淑清等. 盐酸丙卡特罗合成工艺改进. 中华医学写作杂志. 2002,9(17):1380-1381.
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[6] 盐酸丙卡特罗气雾剂说明书. http://db.yaozh.com/instruct/104163.html.
[7] 盐酸丙卡特罗口服溶液说明书. http://db.yaozh.com/instruct/104161.html.
[8] 韩金芬等. 阿奇霉素加盐酸丙卡特罗治疗小儿过敏性咳嗽. 中国继续医学教育. 2015,7(5):205-206.
[9] 史绍丽. 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察. 药物与临床. 2010,7(27):57-58.
[10] 邢学伟. 孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童反复性呼吸道感染后咳嗽. 医药论坛杂志.201,36(4):137-138.
[11] 李秦等. 酮替芬联合盐酸丙卡特罗治疗呼吸系统感染后咳嗽疗效分析. 河北医药.2014,36(7):1052-1053.
[12] 李永兵. 盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗开展小儿肺炎治疗的疗效分析.求医问药.2012,10 (11):581-582.
[13] 蒋圣灿等. 盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎疗效观察. 中国现代医生.2016,54(3):97-102.
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