22204-88-2
中文名称
盐酸曲马多
英文名称
Tramadol hydrochloride
CAS
22204-88-2
分子式
C16H26ClNO2
MDL 编号
MFCD00798507
分子量
299.84
MOL 文件
22204-88-2.mol
结构式
基本信息
中文别名
盐酸曲马朵
(+/-)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐
盐酸曲马多
(+/-)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐
盐酸曲马多
英文别名
AURORA KA-863
(+/-)-CIS-2-(DIMETHYLAMINOMETHYL)-1-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE
CIS-TRAMADOL HYDROCHLORIDE
O-DESMETHYL-CIS-TRAMADOL HCL
TRAMADOL HCL
TRAMADOL HYDROCHLORIDE
TRAMODOL HCL
Crispin,Tramal,trans-(+/-)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol,HCl
Crispin, cis-(-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol
tramadol hydrochloride tablets
(+/-)cis-2-((Dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol hydrochloride
Amadol
Sodium paeonol sulfonate
2-(Dimethylaminomethyl)-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexan-1-ol hydrochloride
(+/-)-CIS-2-(DIMETHYLAMINOMETHYL)-1-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE
CIS-TRAMADOL HYDROCHLORIDE
O-DESMETHYL-CIS-TRAMADOL HCL
TRAMADOL HCL
TRAMADOL HYDROCHLORIDE
TRAMODOL HCL
Crispin,Tramal,trans-(+/-)-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol,HCl
Crispin, cis-(-2-[(Dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol
tramadol hydrochloride tablets
(+/-)cis-2-((Dimethylamino)methyl)-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol hydrochloride
Amadol
Sodium paeonol sulfonate
2-(Dimethylaminomethyl)-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexan-1-ol hydrochloride
物理化学性质
| 熔点 | 171°C |
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| BCS Class | 1 |
| CAS 数据库 | 22204-88-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() ![]() GHS02,GHS06,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H225-H301+H311+H331-H370 |
| 防范说明 | P210-P260-P280-P301+P310+P330-P308+P311-P403+P233 |
| 危险品标志 | F,T |
| 危险类别码 | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
| 安全说明 | 16-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 2 |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 350, 228 orally; 200, 286 s.c. (Lagler) |
常见问题列表
镇痛药
盐酸曲马多镇痛作用强,呼吸抑制作用轻微,无平滑肌副作用,无成瘾性,是急慢性疼痛常用的药物。疼痛是机体在受到伤害性刺激后所产生的一种保护性反应,是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与的生理防御机制。伤害性刺激包括化学因素、温度变化、机械性损伤等,可引起局部组织损伤,组织释放降低痛阈的致痛物质如前列腺素、5-羟色胺、组胺、缓激肽、K+、H+等,这些致痛物质作用于机体内脏、肌肉、骨骼、关节以及皮肤等广泛存在的游离神经末梢疼痛感受器,产生痛觉传入冲动而导致疼痛。缓解疼痛的药物,按其药理作用及作用机制,可以分为两大类:其一是作用于中枢神经系统、选择性地消除或缓解痛觉的药物,在镇痛时,意识清醒,其他感觉不受影响,这类药物为镇痛药,多用于剧痛;其二是具有镇痛、解热、抗炎作用的非甾体抗炎药,对各种钝痛(如头痛、牙痛等)有效。
盐酸曲马多为非阿片类中枢性镇痛药,为消旋体,其光右旋对映体作用于阿片受体,而光左旋对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺的浓度,从而影响痛觉传递,产生镇痛作用。盐酸曲马多镇痛作用起效快,作用可持续数小时,作用强度相当于镇痛新、右丙氧芬,其镇痛作用可为纳洛酮拮抗。口服吸收良好,口服后2小时血药浓度达到峰值,生物利用度约为65%,血清蛋白结合率低,约为4%,半衰期为6小时。口服给药与胃肠道外给药差异很小。临床上广泛应用于各种原因引起的中度或重度的急、慢性疼痛。①用于外科的手术后疼痛;小手术止痛;创伤性疼痛、骨折、脱臼、扭伤、劳损等的止痛; ②多用于内科,肿瘤疼痛,心肌梗死,胸痛、胸膜疼痛、颈痛、臂痛、骶腰痛、关节痛、风湿痛、神经痛,诊断措施的疼痛,脊柱和神经根综合征,骨质疏松等; ③妇产科可用于分娩痛、人工流产、产后疼痛及腹腔镜检。
非阿片类中枢性镇痛药还包括盐酸布桂嗪、罗通定、延胡索乙素等。


