191014-55-8
基本信息
4-氟-2-甲氧基苯甲腈
BUTTPARK 80\07-22
Benzonitrile, 4-fluoro-2-methoxy- (9CI)
物理化学性质
| 熔点 | 75 °C |
| 沸点 | 239.2±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | crystalline solid |
| 颜色 | White to off-white |
| CAS 数据库 | 191014-55-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS06 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H315-H319-H331 |
| 防范说明 | P261-P280-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | R20/21/22-R36/37/38 |
| 安全说明 | S23-S36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 3276 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 2926907090 |
制备方法
450-88-4
544-92-3
191014-55-8
以2-溴-5-氟苯甲醚和氰化亚铜为原料合成2-甲氧基-4-氟苯腈的一般步骤：向含有1-溴-4-氟-2-甲氧基苯（9.0g）的N-甲基吡咯烷酮（100mL，Sure Seal; Aldrich）溶液中加入氰化亚铜（6.6g，73.7mmol，1.8当量; Aldrich）。将反应混合物在180℃下，于无水氮气氛围中搅拌5.5小时。反应完成后，冷却至室温，加入14%的氨水溶液（330mL），继续在室温下搅拌45分钟。用乙醚（100mL×3）萃取反应混合物，合并有机相，依次用稀氨水、稀盐酸和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，浓缩后得到2-甲氧基-4-氟苯腈（5.2g，两步收率85%）。产物为白色固体，其1H NMR（CDCl3,500MHz）数据如下：δ 3.91（3H，s，OMe），6.69（1H，dd，J = 2.3Hz，J = 10.5Hz，Ar-H），6.72（1H，dt，J = 2.5Hz，J = 8.0Hz，Ar-H），7.55（1H，dd，J = 6.5Hz，J = 8.5Hz，Ar-H）；13C NMR（CDCl3,125.8Hz）数据如下：δ 56.49, 98.16, 100.06, 100.27, 108.31, 108.50, 115.83, 135.37, 135.46, 163.25, 163.34, 165.47, 167.50。通过乙醚研磨获得分析样品。元素分析计算值（C8H6FNO）：C，63.57; H，4.00; N，9.26；实测值：C，63.36; H，3.91; N，9.16。
参考文献：
[1] Patent: US2005/267105, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[2] Patent: EP1510516, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Patent: US2007/111984, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Patent: US2007/129379, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: WO2007/64316, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 152
4-氟-2-甲氧基苯腈价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0219101455805 | 4-氟-2-甲氧基苯甲腈 | 191014-55-8 | 100G | 1318元 |
| 2026/09/15 | XW0219101455802 | 4-氟-2-甲氧基苯甲腈 | 191014-55-8 | 5G | 75元 |
| 2026/07/06 | H26627 | 4-氟-2-甲氧基苯甲腈,97% 4-Fluoro-2-methoxybenzonitrile, 97% | 191014-55-8 | 1g | 551元 |