1811510-56-1
中文名称
化合物PF6260933
英文名称
PF-6260933
CAS
1811510-56-1
分子式
C16H13ClN4
分子量
296.75
MOL 文件
1811510-56-1.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:27
结构式
基本信息
中文别名
化合物PF6260933
英文别名
PF06260933
PF-6260933
[3,3'-Bipyridine]-6,6'-diamine, 5-(4-chlorophenyl)-
PF 06260933
PF06260933
PF6260933
PF 6260933
PF-6260933
PF-6260933
[3,3'-Bipyridine]-6,6'-diamine, 5-(4-chlorophenyl)-
PF 06260933
PF06260933
PF6260933
PF 6260933
PF-6260933
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 483.8±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.330±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMF: 1 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml; Ethanol: insol; PBS (pH 7.2): insol |
| 酸度系数(pKa) | 5.04±0.13(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933998090 |
常见问题列表
生物活性
PF-6260933 (PF-06260933)是MAP4K4抑制剂，IC50为3.7 nM，具有良好的激酶组选择性。
靶点
| Target | Value |
|
MAP4K4
() | 3.7 nM |
体外研究
PF-06260933 treatment of human aortic endothelial cell (EC) robustly prevents TNF-α-mediated endothelial permeability in vitro , similar to MAP4K4 knockdown.
体内研究
In the mice model, PF-06260933 treatment does not alter plasma lipid content, although reductions in glucose levels are observed, which is consistent with whole-body-inducible Map4k4 knockout animals. PF-06260933 administration ameliorates further plaque development and/or promotes plaque regression in this animal model (46.0% versus 25.5%), and a reduction in plasma glucose as well as lipid content is also observed.
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