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1286739-19-2

中文名称 FRAX597
英文名称 6-(2-Chloro-4-thiazol-5-yl-phenyl)-8-ethyl-2-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenylaMino]-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one
CAS 1286739-19-2
分子式 C29H28ClN7OS
分子量 558.097
MOL 文件 1286739-19-2.mol
结构式 1286739-19-2 结构式

基本信息

中文别名 化合物FRAX597
I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
6-(2-氯-4-(噻唑-5-基)苯基)-8-乙基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
英文别名 CS-1774
FRAX597
FRAX597, >=98%
FRAX 597
FRAX-597
FRAX597
6-[2-chloro-4-(1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-8-ethyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
6-(2-chloro-4-(thiazol-5-yl)phenyl)-8-ethyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
6-[2-Chloro-4-(5-thiazolyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
6-(2-Chloro-4-thiazol-5-yl-phenyl)-8-ethyl-2-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenylaMino]-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one
Pyrido[2,3-d]pyriMidin-7(8H)-one, 6-[2-chloro-4-(5-thiazolyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-
6-(2-Chloro-4-thiazol-5-yl-phenyl)-8-ethyl-2-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenylaMino]-8H-pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-one USP/EP/BP
所属类别 生物化工:PAK 抑制剂

物理化学性质

熔点 >220°C (dec.)
储存条件 Refrigerator
溶解度 二甲基亚砜(微溶)
形态 固体
颜色 黄色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

常见问题列表

生物活性
FRAX597是一种有效的,ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂,对PAK1,PAK2,和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM,13 nM,和 19 nM。
体外研究
FRAX597 (100 n M) displays a significant inhibitory capacity toward YES1 (87%), RET (82%), CSF1R (91%), TEK (87%), PAK1 (82%), and PAK2 (93%), while displays minimal inhibitory activity towards the group II PAKs: PAK4 (0%), PAK6 (23%), and PAK7 (8%). FRAX597 treatment dramatically impairs the proliferation of Nf2-null SC4 Schwann cells (SC4 cells). FRAX597 displays an IC50 value of 48 nM against wild type PAK1, while IC 50 values against the V342F and V342Y PAK1 mutants are higher than 3μM and 2 μM, respectively. FRAX597 inhibits the proliferation and motility of both benign (Ben-Men1, 3μM) and malignant (KT21-MG1, 0.4 μM) meningiomas cells after treating of 72 h.
体内研究
In NOD/SCID mice which bearing Nf2-/-SC4 Schwann cells, FRAX597 (100 mg/kg/day, p.o.) causes more significant tumor growth inhibition cpmpared with control mice. In SCID mice with orthotopic meningioma, FRAX597 (90 mg/kg/day, p.o.) significantly suppresses tumor growth. In KrasG12D mice, treatment with FRAX597 (90 mg/kg/day, p.o.) causes tumor regression and loss of Erk and Akt activity.
靶点

PAK1

8 nM (IC 50 )

PAK2

13 nM (IC 50 )

PAK3

19 nM (IC 50 )

图谱信息

FRAX597(1286739-19-2)核磁图(1HNMR)

FRAX597价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-15542AFRAX597
FRAX597
1286739-19-22mg500元
2024/01/25HY-15542AFRAX597
FRAX597
1286739-19-25mg1000元
2024/01/25HY-15542AFRAX597
FRAX597
1286739-19-210mM * 1mLin DMSO1228元

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英文名称:FRAX597
CAS:1286739-19-2
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4706
南京百鑫德诺生物科技有限公司
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产品介绍:
英文名称:FRAX597
CAS:1286739-19-2
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
上海楼岚生物科技有限公司
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英文名称:FRAX597
CAS:1286739-19-2
纯度:98%
包装信息:MG,G
上海碧咸医药科技有限公司
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英文名称:FRAX-597
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包装信息:1g
备注:现货
上海瀚香生物科技有限公司
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英文名称:FRAX597
CAS:1286739-19-2
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;500mg;1g;5g;10g
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英文名称:FRAX597
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纯度:98.0%
包装信息:1g,5g,10g
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英文名称:FRAX597
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包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg
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英文名称:FRAX597
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纯度:98% min
包装信息:1g/
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英文名称:FRAX 597
CAS:1286739-19-2
纯度:98% HPLC
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中文名称:I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
英文名称:FRAX597
纯度:99.9%
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爱必信(上海)生物科技有限公司
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英文名称:FRAX 597
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纯度:>98%
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英文名称:1mg;1g;10g;100g;1Kg;
CAS:1286739-19-2
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英文名称:FRAX597
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纯度:98+%
包装信息:10mg;25mg;2mg;50mg;5mg;25mg;5mg
备注:NULL
武汉研哲科技有限公司
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英文名称:FRAX597;6-(2-chloro-4-(thiazol-5-yl)phenyl)-8-ethyl-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
CAS:1286739-19-2
纯度:98% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;76g;
备注:医药级
上海德轩医药科技有限公司
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英文名称:1286739-19-2
CAS:1286739-19-2
纯度:99% HPLC
包装信息:1G;5G;10G;100G;1KG;
备注:医药级
上海相辉医药科技有限公司
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英文名称:Frax 597
CAS:1286739-19-2
纯度:97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g;100g;500g
河北唯特医药科技有限公司
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英文名称:FRAX597
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