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用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂

用作分析试剂和有机溶剂，也用于有机合成

氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等，还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品，也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体，例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2，4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。

用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚，硝基氯苯，苯胺以及杀虫剂DDT，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。

溶剂，制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等，传热介质。

溶剂，制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等，传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

氯苯是由苯直接氯化制得，这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法，一直沿用至今。
氯化工艺有气相法和液相法两种，气相法反应温度400～500℃，成本比液相法高，故已被淘汰；液相法又有间歇法和连续法两种。
(1)间歇法
把干燥的苯装入氯化反应器中，再加入相当于苯量1％的铁屑作催化剂，氯气的加入速度以能维持反应温度在40～60℃为宜，温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴，再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10％的氢氧化钠中和，并经干燥、蒸馏，得下列馏分(以100％氯化料计)：苯和水(3％)，苯和氯苯(10％)，此二馏分返回系统；氯苯(75％)作为产品；氯苯和二氯苯(10％)，高沸物(2％)，此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80％，对二氯苯15％，邻二氯苯和多氯苯5％。
(2)连续法
氯化在苯的沸腾温度下进行，氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁)，反应热由苯和少量氯苯气化带出。
经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部，与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝，再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32％～36％时，混入酸性氯化液去中和工序，而气体吸收成31%的副产盐酸。
氯化器流出的酸性氯化液经水洗后，用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁，再经盐干燥器，预热至一定温度后加入粗馏塔，从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔，从塔顶得到氯苯，塔釜残液间断放出，回收其中的二氯苯。

由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收，副产盐酸，多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃，单程转化率10%-15%，氯化氢转化率98%，生成物含多氯苯6%。

与空气混合遇热, 明火可爆

库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放

中毒

口服- 大鼠 LD50: 1100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2300 毫克/ 公斤

遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾

易燃液体

干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

TWA 350 毫克/ 立方米； STEL 525 毫克/立方米

氯苯又称氯代苯，无色透明液体。有挥发性。有苯的气味及轻微的麻醉性。本品与空气可形成爆炸混合物，爆炸极限为1.83%～9.23%(体积分数)。本品中的氯原子可以水解，可以制备苯酚，若在氨水溶液中水解，可以制备苯胺。

氯苯可用作染料、医药、农药、有机合成的中间体；也可用于制造苯酚，硝基氯苯，苯胺以及杀虫剂DDT，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。

本品具有中等毒性，对皮肤粘膜和上呼吸道有刺激作用。抑制中枢神经系统，具有麻醉作用。对肝脏，肾脏及造血系统有不良影响。慢性中毒引起头痛、头晕、精神不振、消化不良等症状。大鼠经口LD50为2910mg/kg。 工作场所最高容许浓度为350mg/m3。 防治方法：杜绝跑、冒、滴、漏。加强现场通风排气。操作人员穿戴防护用具，避免与人体直接接触，如有接触即用大量水冲洗，严重者延医诊治。

用槽车或铁桶包装。本品为液体易燃物，贮存在禁火区，与火源隔绝。防止阳光曝晒或在温度较高的地方贮存。